Att delta i medicinsk forskning

I vår kliniska forskning iakttas alltid medborgarnas grundläggande och mänskliga rättigheter, frivillighetsprinciperna samt god forskningspraxis. Alla våra forskningsprojekt kräver ett bifallande utlåtande från etiska kommittén samt ett forskningstillstånd. HUS etiska kommittéen ger utlåtanden om den medicinska forskning som bedrivs inom HUS och där människor samt mänskliga embryon och foster är föremål för forskning. Den etiska kommittéen bevakar forskningspatientens intressen.

Kliniska läkemedelsprövningar är en viktig del av arbetet med att utveckla nya läkemedel samt bedriva fortsatt forskning om befintliga läkemedel. Vid ett universitetssjukhus har patienter företrädesrätt till deltagande i läkemedelsprövningar. Som forskningspatient får du den allra senaste typen av vård långt tidigare än den finns tillgänglig för andra – ibland flera år tidigare. Du får information om ditt hälsotillstånd och erfarenheter av att vara forskningspatient. Att delta i en läkemedelsprövning kan innebära en andra chans för en person som drabbats av en allvarlig sjukdom. I egenskap av patient som deltar i klinisk forskning omfattas du av HUS ersättningsförsäkring och skydd enligt samma grunder som gäller för andra patienter. 

• rätt att få tillgång till dina personuppgifter
• rätt att ge och återkalla ditt samtycke
• rätt att få dina uppgifter rättade
• rätt att få dina uppgifter raderade, det vill säga rätten att bli bortglömd
• rätt att begränsa behandlingen av dina personuppgifter
• rätt att invända mot behandlingen av dina personuppgifter