Cancerforskning

BAY 3563254 - ACTINIUM

Detta är en multicenterstudie i fas 1 där man bedömer säkerheten, toleransen, farmakokinetiken och effektiviteten av ett PSMA-inriktat läkemedel som märkts med en radioaktiv aktinium-225-isotop (225Ac-PSMA-Trillium) hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.

Huvudforskare: Kalle Mattila

Inga pågående studier just nu.

-

Inga pågående studier.

ALL (AKUT LYMFOBLASTLEUKEMI)

ALLTOGETHER

Behandlingsstudie hos barn med akut lymfoblastisk leukemi (ALL) (1–17 år) och unga vuxna (18–45 år)

Ansvarig person för prövningen: Ulla Wartiovaara-Kautto
Se uppgifter om ALLTOGETHER-studien i registret ClinicalTrials

HO501

Fas III-studie av induktions- och konsolideringskemoterapi med venetoklax hos patienter med nydiagnostiserad akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS)-EB-2

Huvudforskare: Mika Kontro

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

AML (AKUT MYELOISK LEUKEMI)

HO173

Ivosidenib och azacitidine med eller utan venetoklax för vuxna patienter som nyligen diagnostiserats med IDH1-muterad AML eller MDS/AML och som anses olämpliga för intensiv cellgiftsbehandling.

Huvudforskare: Mika Kontro

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

HO177

Randomiserad prövning för utvärdering av revumenib i kombination med azacitidin + venetoklax hos vuxna patienter med nydiagnostiserad AML med NPM1-mutation eller KMT2A rearrangemang som inte lämpar sig för intensiv kemoterapi

Huvudforskare: Kimmo Porkka

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

KLL

CLL18

Randomiserad fas 3,  öppen klinisk läkemedelsstudie med sikte på framtiden där tre olika studiebehandlingar jämförs: kombinationen av venetoklax och pirtobrutinib med behandlingslängd som bestäms utifrån uppföljningen av den minimala restsjukdomen, en kombination av venetoklax och pirtobrutinib under en fastställd tidsperiod (15 fyraveckorscykler) samt en kombination av venetoklax och obinutuzumab under en fastställd tidsperiod (12 fyraveckorscykler) hos försökspersoner med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi eller småcelligt lymfom.

Huvudforskare: Vesa Lindström

MGRS

DAMOCLES

Effekten av daratumumab på monoklonala gammopatier vid relaterade njursjukdomar.

Huvudforskare: Kati Kaartinen

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

MYELOFIBROS

INCB 57643-103

Öppen fas I-prövning som utreder säkerheten och toleransen för INCB57643 hos patienter med myelofibros

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto
Se Uppgifter om studien INCB 57643-103 i registret ClinicalTrials

MYELOM

CC-220-MM-002 EXCALIBER

En klinisk prövning i två stadier som jämför iberdomid, daratumumab och dexametason (IberDd) med daratumumab, bortezomib och dexametason (DVd) vid recidiverande eller refraktärt multipelt myelom.

Huvudforskare: Pekka Anttila

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

EMN39

En randomiserad, öppen, kontrollerad fas 3-studie för att jämföra daratumumab, lenalidomid och dexametasoninduktion följt av linvoseltamab jämfört med fortsatt behandling med daratumumab, lenalidomid och dexametason hos nydiagnostiserade patienter med multipelt myelom som inte är kvalificerade för transplantation

Huvudforskare: Hannah Söderholm

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

CA088-1007 Quintessential-2

En fas 3, randomiserad, öppen multicenterprövning som jämför effekt och säkerhet för CAR-T-cellsterapi BMS-986393 riktad mot GPRC5D-receptorn med standardbehandlingar hos vuxna deltagare med recidiverande eller refraktärt och lenalidomidrefraktärt multipelt myelom.

Huvudforskare: Mikko Keränen

EMN39

En randomiserad, öppen, kontrollerad fas 3-studie för att jämföra daratumumab, lenalidomid och dexametasoninduktion följt av linvoseltamab jämfört med fortsatt behandling med daratumumab, lenalidomid och dexametason hos nydiagnostiserade patienter med multipelt myelom som inte är kvalificerade för transplantation

Päätutkija: Hannah Söderholm

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

MagnetisMM6

MagnetisMM-6: En studie för att undersöka effekterna av en kombination av elranatamab, daratumumab och lenalidomid jämfört med daratumumab, bortezomib, lenalidomid och dexametason hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom som inte är lämpliga för transplantation

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

VEXAS-syndrom

VEX-AZA: Behandling av VEXAS-syndrom med azacitidin

Huvudforskare: Mikko Myllymäki

-

JZP 598-302

An Open-label Randomized Trial of the Efficacy and Safety of Zanidatamab With Standard-of-care Therapy Against Standard-of-care Therapy Alone for Advanced HER2-positive Biliary Tract Cancer

Huvudforskare: Katriina Jalkanen

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

POLAR BEAR

En öppen randomiserad fas III-prövning som jämför R-MINI-CHOP-behandling med R-MINI-CHP-behandling i kombination med polatuzumab-vedotin som första linjens behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre patienter.

Huvudforskare: Sirpa Leppä
Se uppgifter om POLAR BEAR-studien i registret ClinicalTrials

FirmMIND

En fas 3, enarmad, öppen multicenterprövning för att utvärdera säkerheten och effekten av tafasitamab i kombination med lenalidomid hos deltagare med recidiverande eller refräktart diffust storcelligt B-cellslymfom

Huvudforskare: Kristiina Karihtala

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

GOLSEEK-1

En fas 3, randomiserad, dubbelblindad, placebokontrollerad multicenterprövning där effekten och säkerheten av golkadomid och R-CHOP-kombinationsbehandling jämfört med placebopreparat och R-CHOP-kombinationsbehandling undersöks hos deltagare som har tidigare obehandlat högrisks storcelligt B-cellslymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

EIKON1001‑006

En multicenter, randomiserad, dubbelblind, aktivt jämförelsekontrollerad, adaptiv fas 2/3‑prövning för att utvärdera säkerhet och effekt av EIK1001 och pembrolizumab jämfört med placebo och pembrolizumab som första linjens behandling hos deltagare med avancerat melanom.

TILVANCE IOV‑MEL‑301

En randomiserad, öppen multicenterprövning i fas 3 med parallella grupper för att bedöma effekten och säkerheten av lifileucel (LN‑144, autologa tumörinfiltrerande lymfocyter [TIL]) i kombination med pembrolizumab jämfört med pembrolizumab som monoterapi hos deltagare med obehandlat, icke‑resektabelt eller metastatiskt melanom.

Grand SLAM

Prospektiv, randomiserad, internationell multicenterstudie som jämför kort och lång adjuvant immunterapi för melanom i stadium IIc, IIIb–d och IV efter radikal kirurgi.
 

-

Bröstcancer i tidigt stadium

Neo-ACT

Fysisk träning under preoperativ läkemedelsbehandling för bröstcancer för att öka bättre behandlingssvar: randomiserad Neo-ACT-studie.

Huvudforskare: Peeter Karihtala
Se uppgifter om Neo-ACT-studien i registret ClinicalTrials

TroFuse-012

En fas 3, randomiserad, Oppen provning so􀀓jiimfor effekten och sakerheten vid en kombination av MK-2870 och pembrolizumab (rlJ1K-3475), med lakarens val av behandling, som ges postoperativt vid trippelnegativ brostcancer (1NBC) hos deltagare som har fatt lakemedelsbehandling fore operation och inte uppnatt ett fullstandigt patologiskt svar (pCR).

Huvudforskare: Peeter Karihtala

TroFuse-032

En fas 3-randomiserad, öppen studie som jämför effekt och säkerhet för sacituzumab-tirumotekan (sac-TMT, MK-2870) följt av karboplatin–paklitaxel, med cytostatikabehandling, där båda ges i kombination med pembrolizumab som neoadjuvant behandling vid högrisk tidig trippelnegativ bröstcancer eller lätt hormonreceptorpositiv och HER2-negativ bröstcancer

Huvudforskare: Peeter Karihtala

Spridd bröstcancer

IMPORTANT

Att hitta optimal dos av CDK4/6-hämmare hos äldre bröstcancerpatienter.

Huvudforskare: Peeter Karihtala
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

REMERGE

En studie för att utreda varför bröstcancer inte reagerar på eller upphör att reagera på vissa typer av behandlingar.

Huvudforskare: Peeter Karihtala
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

Bröstkirurgi

Ray-no-Ban

Öppen kontrollerad pilotstudie där man utreder lämpligheten och säkerheten 
för en upprepad bröstbevarande operation och upprepad strålbehandling av delar av bröstet vid behandling av bröstcancer som återkommit lokalt.

Huvudforskare: Tuomo Meretoja och Laura Salovaara

-

AZUR-2

Öppen, randomiserad prövning i fas 3 för att jämföra behandling med dostarlimab som tillägg till operation med normal behandlingsrutin hos prövningsdeltagare som har obehandlad opererbar tjocktarmscancer av typen dMMR/MSI-H (klassificering T4N0 eller spridningsgrad III).

Huvudforskare: Siru Mäkelä
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

KANDLELIT-012 (MK-1084-012)

En randomiserad, öppen multicenterprövning i fas 3 för att utvärdera säkerheten och effekten av MK-1084-preparatet i kombination med cetuximab och mFOLFOX6-behandling, jämfört med mFOLFOX6-behandling med eller utan bevacizumab som första linjens behandling hos deltagare med KRAS G12C-muterad lokalt avancerad, icke-resektabel kolorektalcancer eller metastaserad kolorektalcancer

FINPROVE

En nationell fas 2-läkemedelsprövning som utreder individuell cancerbehandling vid avancerad cancer.

Huvudforskare: Katriina Peltola
Se uppgifter om FINPROVE-studien i registret ClinicalTrials

TEADES

Första gången på människa studie i två delar av ODM-212 hos patienter med utvalda avancerade solida tumörer.

Forskare Katriina Jalkanen

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

GSK222730

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Clinical Activity of GSK5733584 for Injection in Participants With Advanced Solid Tumors

Forskare: Katriina Jalkanen

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

-

Vår forskargrupp undersöker hur cancertumören klarar av att försvara sig mot attackerna från kroppens eget immunförsvar och hur man skulle kunna aktivera immunförsvaret så att de skulle kunna döda cancerceller mer effektivt. Dessutom undersöker vi sällsynta maligna blodsjukdomar, såsom T-cellsleukemi och associerade autoimmuna fenomen.  

I framtiden kan resultaten från vår forskning användas vid cancerdiagnostik, och resultaten kan främja utvecklingen av nya individuella cancerbehandlingar.

De huvudsakliga forskningsområdena i vår grupp handlar om effekten av tjänster inom palliativ vård för vård i livets slutskede. Områdena omfattar även resursanvändning inom hälso- och sjukvården, livskvalitet hos patienter och närstående samt motionsrehabilitering för cancerpatienter.

Vår forskning främjar anordnandet av vårdtjänster i livets slutskede och tillgången på palliativ vård på ett ändamålsenligt sätt, vilket möjliggör vård i livets slutskede. Vi har också visat att motionsrehabilitering förbättrar livskvaliteten för cancerpatienter och är säkert även i ett stadium av spridd cancer.

Vårt mål är att undersöka verkningarna av cancerbehandlingar (effekt, biverkningar, kostnader) i omfattande, internationella nätverk som en del av forskning och myndighetsarbete. Vi använder också detta nätverk för biomarkörforskning och för att testa nya hypoteser.

Vi hoppas att vår forskning ska leda till att man kan rikta cancerläkemedel bättre för de patienter som har mest nytta av det och som har minst möjliga risk för eventuella biverkningar.

Vår forskargrupp undersöker koagulationsegenskaperna i blodet, och cancersjukdomar är en viktig komponent här. Ofta så både upptäcks och sprids cancer via blodet genom inkorrekt koagulation. Särskilt vid bukspottkörtel- och äggstockscancer är koagulationsstörningar en del av sjukdomsprognosen, och tyvärr kan även vårdåtgärder öka risken för blodproppar och organskador.

Genom laboratorieundersökningar kan man utreda koagulationsstörningens natur och utifrån det rikta läkemedelsbehandlingar och undersöka svar. Det finns även helt nya behandlingsformer inom koagulation som är i utvecklingsfasen och viktiga att följa upp. 

Vi undersöker HER2-positiv bröstcancer och gastrointestinal stromatumör (GIST) där vi strävar efter att förbättra den biologiska förståelsen för dessa sjukdomar och utveckla effektiva behandlingar för dem.

Vår forskning kan göra att man hittar mer effektiva och bättre tolererade cancerbehandlingar som förlänger livstiden för de insjuknade och samtidigt bibehåller en god livskvalitet.

Vår grupp forskar kring borneutroninfångningsbehandling (BNCT) som är en biologiskt riktad strålbehandling. Genom BNCT-behandlingar kombineras fördelarna med intern och extern strålbehandling. Vi använder oss av världens första neutronbehandlingsenhet placerad i en sjukhusmiljö, och tanken är att påbörja patientbehandlingar inom den närmsta framtiden.

BNCT har gett goda resultat, bland annat vid behandling av lokalt recidiverande huvud- och halstumörer. Eftersom man vid BNCT-behandlingar riktar strålningsdosen mot det ämne som ansamlas i tumören (borerad aminosyra), så kan denna metod ofta användas för att behandla även sådana tumörer som inte längre kan behandlas med standardstrålbehandling. Sådana tumörer kan till exempel vara cancer som recidiverar lokalt trots vanliga cancerbehandlingar och som är placerad nära ett organ som bara tål begränsat med strålning. 

Vi forskar om effekten av och säkerheten vid behandlingar av lymfkörtelcancer, alltså lymfom, och de biologiska faktorer som påverkar dem. I vår forskning beaktar vi både egenskaper i lymfomvävnaden och hur patientens kropp reagerar på lymfomet, och vi beaktar våra observationer när vi planerar vården. Vår forskning utvecklar på så sätt den individuella cancervården och gör det lättare att rikta behandling till de patienter som har mest användning av det.

Vid Cancercentrum pågår mer än 150 studier, varav de flesta är läkemedelsprövningar. I all vår forskning tillämpas de bästa etiska principerna. Forskningen bedrivs enligt god forskningspraxis (Good Clinical Practice) där patientens bästa är det primära för oss. I vår forskningsverksamhet iakttar vi också Helsingforsdeklarationen (Declaration of Helsinki). 

Cancercentrum kan erbjudas nya forskningsprojekt via adressen uudetsyopatutkimukset@hus.fi eller direkt till forskaren.

För att ett sjukhus ska få tillstånd för läkemedelsprövning krävs ett godkännande från etiska kommittén och Fimea samt ett ekonomiskt avtal. Tillståndsprocessen som omfattar tiden mellan forskningsförslaget och godkännandet av detta tar totalt cirka två månader. Tillstånd och avtal kan beredas och handläggas samtidigt.