Cancerforskning

CYPIDES

Detta är en säkerhets- och absorptionsprövning i fas 1 med prövningsläkemedlet ODM-208 hos patienter med metastaserad prostatacancer som inte svarar på kastreringsbehandling.

Huvudforskare: Tapio Utriainen

Se uppgifter om CYPIDES-studien i registret ClinicalTrials

BAY 3546828 - ACTINIUM 

Detta är en multicenterstudie i fas 1 där man bedömer säkerheten, toleransen, farmakokinetiken och effektiviteten av en antikropp som märkts med en radioaktiv aktinium-225-isotop (BAY 3546828) hos patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer.

Huvudforskare: Veera Ahtiainen

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials
 

Inga pågående studier just nu.

MK-2870-005

En randomiserad, aktivt kontrollerad, öppen multicenterprövning i fas 3 som jämför effekten och säkerheten av MK-2870 som monoterapi jämfört med läkarens val av behandling hos patienter med livmodercancer som tidigare har fått platinabaserad cytostatikabehandling och immunterapi (MK-2870-005/ENGOT-en23/GOG-3095).

Huvudforskare: Heini Lassus

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials
 

Inga pågående studier.

ALL (AKUT LYMFOBLASTLEUKEMI)

ALLTOGETHER

Behandlingsstudie hos barn med akut lymfoblastisk leukemi (ALL) (1–17 år) och unga vuxna (18–45 år)

Ansvarig person för prövningen: Ulla Wartiovaara-Kautto
Se uppgifter om ALLTOGETHER-studien i registret ClinicalTrials

20190360 Golden Gate Study

En randomiserad, kontrollerad fas 3-studie för att jämföra alternering av blinatumomab och lågdoskemoterapi med standardbehandling hos äldre vuxna med nydiagnostiserad Philadelphianegativ akut lymfoblastisk pre-B-cellsleukemi (pre B-ALL).

Huvudforskare: Ulla Wartiovaara-Kautto

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

 

AML (AKUT MYELOISK LEUKEMI)

BEXMAB

Öppen studie i fas I/II av tolerans, säkerhet och initial effekt av bexmarilimab i kombinationsterapi med azacitidin eller azacitidin och venetoklax hos försökspersoner med myelodysplastiskt syndrom, kronisk myelomonocytär leukemi eller akut myeloisk leukemi (FP2CLI004).

Huvudforskare: Mika Kontro
Se uppgifter om BEXMAB-studien i registret ClinicalTrials

HO150, AMLSG 29-18

Öppen, randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad multicenterprövning med ivosidenib eller enasidenib i kombination med induktions- och konsolideringscytostatikabehandling, följt av en underhållsbehandlingsperiod hos patienter med nyligen diagnostiserad IDH1- eller IDH2-muterad akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS-EB2) med blastöverskott och för vilka intensiv cytostatikabehandling är lämplig.

Ansvarig person för studien: Mika Kontro
Se HO150, AMLSG 29-18 uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

LD-VenEx

En studie i fas 2 som rör behandling med azacitidin och venetoklax med låg dos kombinerat med profilering och definiering av läkemedelskänslighet av leukemiceller i provrör hos patienter med myeloisk leukemi.

Huvudforskare: Mika Kontro

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials.

MDS (MYELODYSPLASTISKT SYNDROM)

MDS

Enarmad multicenterstudie i fas 2 där man hos personer som genomgått en allogen stamcellstransplantation och lider av myelodysplastiskt syndrom använder sig av känsliga PCR-markörer för att undersöka restsjukdom och rikta behandlingen.

Huvudforskare: Urpu Salmenniemi

MGRS

DAMOCLES

Effekten av daratumumab på monoklonala gammopatier vid relaterade njursjukdomar.

Huvudforskare: Kati Kaartinen

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

MYELOFIBROS

INCB 57643-103

Öppen fas I-prövning som utreder säkerheten och toleransen för INCB57643 hos patienter med myelofibros

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto
Se Uppgifter om studien INCB 57643-103 i registret ClinicalTrials

MYELOM

COBRA

Randomiserad öppen studie i fas 3 som jämför krd- och vrd-kombinationsmedicineringar (karfilzomib + lenalidomid + dexametason med bortezomib + lenalidomid + dexametason) vid behandling av nydiagnostiserat multipelt myelom.

Ansvarig person för prövningen: Juha Lievonen
Se uppgifter om COBRA-studien i registret ClinicalTrials

MagnetisMM32

En öppen fas 3-studie för att jämföra elranatamab med elotuzumab, pomalidomid, dexametason (EPd) eller en kombination av pomalidomid, bortezomib och dexametason (PVd) eller en kombination av karfilzomib och dexametason (Kd) hos deltagare med recidiverande/refraktärt multipelt myelom som tidigare fått anti-CD38-riktad behandling.

Huvudforskare: Juha Lievonen

CA057-001 SUCCESSOR-1

En öppen, randomiserad multicenterprövning i fas 3 som utförs i två steg där kombinationsbehandling med CC-92480, bortezomid och dexametason jämförs med kombinationsbehandling med pomalidomid, bortezomid och dexametason hos deltagare med multipelt myelom som recidiverat eller som inte svarat på behandling.

Huvudforskare: Pekka Anttila

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

CC-220-MM-002 EXCALIBER

En klinisk prövning i två stadier som jämför iberdomid, daratumumab och dexametason (IberDd) med daratumumab, bortezomib och dexametason (DVd) vid recidiverande eller refraktärt multipelt myelom.

Huvudforskare: Pekka Anttila

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

EXCALIBER
Underhållsbehandling

En randomiserad, kontrollerad, öppen multicenterprövning i fas 3 som utförs i två steg som jämför underhållsbehandling med iberdomid med underhållsbehandling med lenalidomid efter autolog stamcellstransplantation (ASCT) hos deltagare med nyligen diagnostiserat multipelt myelom.

Huvudforskare: Sini Luoma

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials
 

MagnetisMM-7 

Studie C1071007, randomiserad, tvåsidig fas 3-studie där elranatamab (PF-06863135) jämförs med lenalidomid hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom och som är positiva gällande en minimal restsjukdom efter autolog stamcellstransplantation.

Huvudforskare: Juha Lievonen
Se uppgifter om MagnetisMM–7-studien i registret ClinicalTrials
 

ASTEROID

Öppen randomiserad fas II-prövning där durvalumab administreras efter stereotaktisk strålbehandling som adjuvant behandling av icke-småcellig fas 1 lungcancer

Huvudforskare: Anu Anttonen
Se uppgifter om ASTEROID-studien i registret ClinicalTrials

-

POLAR BEAR

En öppen randomiserad fas III-prövning som jämför R-MINI-CHOP-behandling med R-MINI-CHP-behandling i kombination med polatuzumab-vedotin som första linjens behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre patienter.

Huvudforskare: Sirpa Leppä
Se uppgifter om POLAR BEAR-studien i registret ClinicalTrials

GCT3013-01

Fas 1/2 öppen dosbestämningsprövning med GEN3013-prövningsläkemedel hos patienter med recidiverande, progressivt eller icke-responsivt B-cellslymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä
Se uppgifter om GCT3013-01-studien i registret ClinicalTrials

GCT3013-02

Fas 1b/2 öppen prövning som utvärderar säkerheten och den initiala effekten hos epkoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) i kombination med andra läkemedel hos patienter med B-celligt non-Hodgkin-lymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä
Se uppgifter om GCT3013-02-studien i registret ClinicalTrials

FirmMIND

En fas 3, enarmad, öppen multicenterprövning för att utvärdera säkerheten och effekten av tafasitamab i kombination med lenalidomid hos deltagare med recidiverande eller refräktart diffust storcelligt B-cellslymfom

Huvudforskare: Kristiina Karihtala

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

MERLIN

MERLIN, nordisk klinisk multicenterprövning i fas II: Mosunetuzumab som behandling av tidigt återkommande follikulärt lymfom (NLG-FL6/ ML43841).

Huvudforskare: Micaela Hernberg

Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

CA224-127

En randomiserad, öppen studie i fas 3 av subkutan kombinationsbehandling med bestämda doser av Nivolumab + Relatlimab jämfört med intravenös kombinationsbehandling med bestämda doser av Nivolumab + Relatlimab hos deltagare med tidigare obehandlat metastaserande eller inoperabelt melanom.

Huvudforskare: Micaela Hernberg
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials
 

STELLAR

En randomiserad, öppen fas 3-studie där man jämför en kombination av XL092 och nivolumab med sunitinib hos deltagare med långt progredierad eller metastatisk klarcellig njurcellscancer.

Huvudforskare: Katriina Peltola
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

Neo-ACT

Fysisk träning under preoperativ läkemedelsbehandling för bröstcancer för att öka bättre behandlingssvar: randomiserad Neo-ACT-studie.
Huvudforskare: Peeter Karihtala
Se uppgifter om Neo-ACT-studien i registret ClinicalTrials

Spridd bröstcancer

EPIK-B5

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad fas 3-studie av kombinationsbehandling med fulvestrant och alpelisib hos HR-positiva, ER2-negativa bröstcancerpatienter med muterat PIK3CA där sjukdomen har progredierat under kombinationsbehandling med aromatashämmare och CDK4/6.

Huvudforskare: Meri Utriainen
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

IMPORTANT

Att hitta optimal dos av CDK4/6-hämmare hos äldre bröstcancerpatienter.

Huvudforskare: Peeter Karihtala
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

REMERGE

En studie för att utreda varför bröstcancer inte reagerar på eller upphör att reagera på vissa typer av behandlingar.

Huvudforskare: Peeter Karihtala
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

Bröstcancer i tidigt stadium

Östradiolkoncentration i blodet vid samtidig användning av lokalt östrogen och en aromatashämmare.

Huvudforskare: Maria Faltinova
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials

BRIGHTLINE-1

En öppen, randomiserad fas II/III -multicenterstudie som jämförde BI 907828-forskningspreparatet med doxorubicin som första linjens behandling av patienter med icke-differentierad liposarkom.

Huvudforskare: Kirsi Santti
Se uppgifter om BRIGHTLINE-1-studien i registret ClinicalTrials

AZUR-2

Öppen, randomiserad prövning i fas 3 för att jämföra behandling med dostarlimab som tillägg till operation med normal behandlingsrutin hos prövningsdeltagare som har obehandlad opererbar tjocktarmscancer av typen dMMR/MSI-H (klassificering T4N0 eller spridningsgrad III).

Huvudforskare: Siru Mäkelä
Se uppgifter om studien i registret ClinicalTrials
 

BREAKWATER 

En studie om BRAF V600E-muterad kolorektal cancer där man bedömer användningen av enkorafenib tillsammans med cetuximab både med och utan cytostatikabehandling.

Huvudforskare: Siru Mäkelä
Se uppgifter om BREAKWATER-studien i registret ClinicalTrials 

FINPROVE

En nationell fas 2-läkemedelsprövning som utreder individuell cancerbehandling vid avancerad cancer.

Huvudforskare: Katriina Peltola
Se uppgifter om FINPROVE-studien i registret ClinicalTrials

TILT

Fas I-dosresponsprövning för att fastställa säkerheten hos tumörnekrosfaktor-alfa och interleukin-2 cytokin-kodande onkolytiskt adenovirus (TILT-123) hos patienter med en injicerbar solid tumör som är resistent mot andra behandlingar

Huvudforskare: Katriina Peltola
Se uppgifter om TILT-studien i registret ClinicalTrials

-

Vår forskargrupp undersöker hur cancertumören klarar av att försvara sig mot attackerna från kroppens eget immunförsvar och hur man skulle kunna aktivera immunförsvaret så att de skulle kunna döda cancerceller mer effektivt. Dessutom undersöker vi sällsynta maligna blodsjukdomar, såsom T-cellsleukemi och associerade autoimmuna fenomen.  

I framtiden kan resultaten från vår forskning användas vid cancerdiagnostik, och resultaten kan främja utvecklingen av nya individuella cancerbehandlingar.

De huvudsakliga forskningsområdena i vår grupp handlar om effekten av tjänster inom palliativ vård för vård i livets slutskede. Områdena omfattar även resursanvändning inom hälso- och sjukvården, livskvalitet hos patienter och närstående samt motionsrehabilitering för cancerpatienter.

Vår forskning främjar anordnandet av vårdtjänster i livets slutskede och tillgången på palliativ vård på ett ändamålsenligt sätt, vilket möjliggör vård i livets slutskede. Vi har också visat att motionsrehabilitering förbättrar livskvaliteten för cancerpatienter och är säkert även i ett stadium av spridd cancer.

Vårt mål är att undersöka verkningarna av cancerbehandlingar (effekt, biverkningar, kostnader) i omfattande, internationella nätverk som en del av forskning och myndighetsarbete. Vi använder också detta nätverk för biomarkörforskning och för att testa nya hypoteser.

Vi hoppas att vår forskning ska leda till att man kan rikta cancerläkemedel bättre för de patienter som har mest nytta av det och som har minst möjliga risk för eventuella biverkningar.

Vår forskargrupp undersöker koagulationsegenskaperna i blodet, och cancersjukdomar är en viktig komponent här. Ofta så både upptäcks och sprids cancer via blodet genom inkorrekt koagulation. Särskilt vid bukspottkörtel- och äggstockscancer är koagulationsstörningar en del av sjukdomsprognosen, och tyvärr kan även vårdåtgärder öka risken för blodproppar och organskador.

Genom laboratorieundersökningar kan man utreda koagulationsstörningens natur och utifrån det rikta läkemedelsbehandlingar och undersöka svar. Det finns även helt nya behandlingsformer inom koagulation som är i utvecklingsfasen och viktiga att följa upp. 

Vi undersöker HER2-positiv bröstcancer och gastrointestinal stromatumör (GIST) där vi strävar efter att förbättra den biologiska förståelsen för dessa sjukdomar och utveckla effektiva behandlingar för dem.

Vår forskning kan göra att man hittar mer effektiva och bättre tolererade cancerbehandlingar som förlänger livstiden för de insjuknade och samtidigt bibehåller en god livskvalitet.

Vår grupp forskar kring borneutroninfångningsbehandling (BNCT) som är en biologiskt riktad strålbehandling. Genom BNCT-behandlingar kombineras fördelarna med intern och extern strålbehandling. Vi använder oss av världens första neutronbehandlingsenhet placerad i en sjukhusmiljö, och tanken är att påbörja patientbehandlingar inom den närmsta framtiden.

BNCT har gett goda resultat, bland annat vid behandling av lokalt recidiverande huvud- och halstumörer. Eftersom man vid BNCT-behandlingar riktar strålningsdosen mot det ämne som ansamlas i tumören (borerad aminosyra), så kan denna metod ofta användas för att behandla även sådana tumörer som inte längre kan behandlas med standardstrålbehandling. Sådana tumörer kan till exempel vara cancer som recidiverar lokalt trots vanliga cancerbehandlingar och som är placerad nära ett organ som bara tål begränsat med strålning. 

Vi forskar om effekten av och säkerheten vid behandlingar av lymfkörtelcancer, alltså lymfom, och de biologiska faktorer som påverkar dem. I vår forskning beaktar vi både egenskaper i lymfomvävnaden och hur patientens kropp reagerar på lymfomet, och vi beaktar våra observationer när vi planerar vården. Vår forskning utvecklar på så sätt den individuella cancervården och gör det lättare att rikta behandling till de patienter som har mest användning av det.

Vid Cancercentrum pågår mer än 150 studier, varav de flesta är läkemedelsprövningar. I all vår forskning tillämpas de bästa etiska principerna. Forskningen bedrivs enligt god forskningspraxis (Good Clinical Practice) där patientens bästa är det primära för oss. I vår forskningsverksamhet iakttar vi också Helsingforsdeklarationen (Declaration of Helsinki). 

Cancercentrum kan erbjudas nya forskningsprojekt via adressen uudetsyopatutkimukset@hus.fi eller direkt till forskaren.

För att ett sjukhus ska få tillstånd för läkemedelsprövning krävs ett godkännande från etiska kommittén och Fimea samt ett ekonomiskt avtal. Tillståndsprocessen som omfattar tiden mellan forskningsförslaget och godkännandet av detta tar totalt cirka två månader. Tillstånd och avtal kan beredas och handläggas samtidigt.