Deltagande i medicinsk forskning

I vår kliniska forskning iakttas alltid medborgarnas grundläggande och mänskliga rättigheter, frivillighetsprinciperna samt god forskningspraxis. Alla våra forskningsprojekt kräver ett bifallande utlåtande från etiska kommittén samt ett forskningstillstånd. HUS etiska kommittéer ger utlåtanden på medicinsk forskning som bedrivs inom HUS område och där människan samt människoembryon och -foster är föremål för forskning. De etiska kommittéerna bevakar försökspersonernas intressen.

Kliniska läkemedelsprövningar är en väsentlig del av arbetet med utveckling av nya läkemedel samt vidare forskning om befintliga läkemedel. Vid ett universitetssjukhus har patienter företrädesrätt till deltagande i läkemedelsprövningar. Som forskningspatient får du den nyaste typen av vård långt tidigare än denna eventuellt introduceras i större skala, information om ditt hälsotillstånd och erfarenheter av uppgiften som forskningspatient. För en person som drabbats av en allvarlig sjukdom kan deltagandet i en läkemedelsprövning innebära en andra chans. I egenskap av patient som deltar i klinisk forskning omfattas du av HUS ersättningsförsäkring och skydd enligt samma grunder som gäller för andra patienter.

Förutsättningarna för att ett forskningsprojekt ska få ett bifallande utlåtande av etiska kommittén samt ett forskningstillstånd är följande:

• begäran om informerat samtycke till deltagande i forskning av den som ska delta i forskningen,
• forskningen uppfyller de lagstadgade kraven gällande skydd av forskningspersoner,
• forskningen ska ha de behövliga resurserna,
• dataskyddet för konfidentiella uppgifter i forskningen har sörjts för på det sätt som förutsätts i lagen,
• finansieringsplanen för forskningen täcker kostnader som forskningen ger upphov till för sjukvårdsdistriktet, och 
• kodnyckeln för forskningen ska förvaras av HUS eller en aktör som verkar för HUS räkning. 

Du kan anmäla ditt intresse att delta i forskning per e-post till adressen:

Forskningsprojekt vid Cancercentrum:  unyhnaghgxvzhfcbgvynnxfv@uhf.svif.suh@iskaalitopsumiktutnaulah

MeVac-forskningsprojekt: inppvar@uhf.svif.suh@eniccav

Som forskningsperson har du                                                                                   

• rätt till tillgång till dina personuppgifter             
• rätt att ge och ta tillbaka ditt samtycke            
• rätt att rätta dina egna uppgifter                       
• rätt att avlägsna dina uppgifter, dvs. rätt att bli bortglömd                                                               
• rätt att begränsa behandlingen av dina uppgifter                                                                  
• rätt att göra invändning mot behandlingen av dina uppgifter