Cancerforskning
HUS Cancercentrum är den största forskningscentralen för cancerforskning i Finland. Vid Cancercentrum bedrivs över 150 forskningsprojekt varje år. Vi forskar i cancerbehandling och cancerläkemedel som akademisk forskning samt i samarbete med läkemedelsföretag. Forskningen rör ofta ett nytt cancerläkemedel som ännu inte har försäljningstillstånd. Med läkemedelsprövningar ökar vi patienternas tillgång till behandling med läkemedel som ännu inte är allmänt tillgängliga.
Våra cancerstudier som rekryterar patienter
Du kan ansöka om att delta som forskningspatient i en klinisk prövning av cancerläkemedel med en remiss från en läkare. Den behandlande läkaren ger oss också nödvändig information om prövningens lämplighet. Nedan hittar du en lista över våra öppna cancerstudier som rekryterar patienter. För mer information, vänligen kontakta haluantutkimuspotilaaksi@hus.fi.
CYPIDES
Detta är en fas 1 säkerhets- och absorptionsprövning med prövningsläkemedlet ODM-208 hos patienter med metastaserad prostatacancer som inte svarar på kastreringsbehandling.
Huvudforskare: Tapio Utriainen
Inga pågående studier just nu.
MK-3475-C93
En randomiserad, öppen fas III-kontrollerad studie med aktivt referenspreparat, där pembrolizumab jämförs med platinabaserad kombinationscytostatikabehandling som första linjens vård för patienter med avancerad eller recidiverande livmodercancer (dMMR) som är bristfällig med avseende på mekanismen för att korrigera DNA-dupliceringsfel.
Huvudforskare: Heini Lassus
NIS793B12301
Randomiserad, dubbelblind prövning i fas III, där NIS793 eller placebo kombineras med kemoterapi i form av gemcitabin/nab-paklitaxel vid första linjens behandling av metastaserat duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln (mPDAC).
Huvudforskare: Katriina Peltola
ALL (AKUT LYMFOBLASTISK LEUKEMI)
ALLTOGETHER
Behandlingsstudie hos barn med akut lymfoblastisk leukemi (ALL) (1–17 år) och unga vuxna (18–45 år)
Ansvarig person för studien: Ulla Wartiovaara-Kautto
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04307576
EWALL-PH-03
Öppen, 3-armad, randomiserad fas II-prövning för att jämföra effekten och säkerheten hos ponatinib i kombination med cellgifts- eller blinatumomabbehandling med en kombination av imatinib och cellgiftsbehandling som första linjens behandling för 55-åriga eller äldre patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph+ eller BCR-ABL1+) akut lymfoblastisk leukemi (ALL)
Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2018-0033…
SCANALL
SCAN ALL – Nordisk studie av förekomsten av mutationer hos patienter som lider av Philadelphia-positiv akut lymfatisk leukemi (Ph+ALL) och kronisk myeloisk leukemi (KML)
Ansvarig person för studien: Kimmo Porkka
20190360 Golden Gate Study
Randomiserad, kontrollerad fas 3-studie av blinatumomab omväxlande med lågintensiv kemoterapi jämfört med standardvård för äldre vuxna med nydiagnoserad Philadephia-negativ akut lymfatisk leukemi av pre-B-cellstyp med säkerhetsinkörning
Huvudforskare: Ulla Wartiovaara-Kautto
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04994717
AML (AKUT MYELOISK LEUKEMI)
BEXMAB
Fas I/II öppen undersökning av tolererbarhet säkerhet och initiala effekt av bexmarilimab i kombinationsterapi med azacitidin eller azacitidin och venetoklax, hos försökspersoner med myelodysplastiskt syndrom, kronisk myelomonocytär leukemi eller akut myeloisk leukemi
Huvudforskare: Mika Kontro
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-002104-12/FI
CVOB560A12101
Fas 1b-multicenterprövning med VOB560-prövningsläkemedlet i kombination med MIK665 hos patienter med recidiverande eller icke-responsivt non-Hodgkin-lymfom (NHL), akut myeloisk leukemi (AML) eller multipelt myelom (MM)
Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04702425
HO150, AMLSG 29-18
Öppen, randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad multicenterprövning med ivosidenib eller enasidenib i kombination med induktions- och konsolideringscytostatikabehandling, följt av en underhållsbehandlingsperiod hos patienter med nyligen diagnostiserad IDH1- eller IDH2-muterad akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS-EB2) med blastöverskott och för vilka intensiv cytostatikabehandling är lämplig.
Ansvarig person för prövningen: Mika Kontro
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03839771
LOXO-IDH-20001
Fas 1-prövning som utvärderar LY3410738-läkemedlet som tas oralt hos patienter med avancerade hematologiska maligniteter med IDH1- eller IDH2-mutation
Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04603001
MGRS
DAMOCLES
Daratumumab in Monoclonal Gammopathy of Renal Significance in Finland.
Huvudforskare: Kati Kaartinen
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-005856-12/FI
MYELOFIBROS
INCB 57643-103
Öppen fas I-prövning som utreder säkerheten och toleransen för INCB57643 hos patienter med myelofibros
Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04279847
MYELOM
CC-92480-MM-001
Öppen prövning för att undersöka säkerheten, farmakokinetiken och den inledande effekten hos CC-92480 i kombination med dexametason hos patienter med recidiv av multipelt myelom som inte reagerat på tidigare vårdlinjer.
Ansvarig person för prövningen: Pekka Anttila
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03374085
COBRA
Fas-3 randomiserad öppen prövning som jämför krd- och vrd- kombinationsmedicineringar (karfilzomib + lenalidomid + dexametason med bortezomib + lenalidomid + dexametason) vid behandling av nydiagnostiserat multipelt myelom
Ansvarig person för prövningen: Juha Lievonen
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03729804
CA057-001 SUCCESSOR-1
En fas 3, öppen tvåfas, randomiserad multicenterprövning där kombinationsbehandlingmed CC-92480, bortezomid och dexametason jämförs med kombinationsbehandling med pomalidomid, bortezomid och dexametason hos försökspersoner med multipelt myelom som återkommit eller som inte svarat på behandlinge.
Huvudforskare: Pekka Anttila
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-001957-30/ES
CC-220-MM-002 EXCALIBER
En klinisk prövning i två stadier som jämför iberdomid, daratumumab och dexametason (IberDd) med daratumumab, bortezomib och dexametason (DVd) vid recidiverande eller refraktärt multipelt myelom. Huvudforskare: Pekka Anttila
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05827016
EXCALIBER Maintenance
En randomiserad, kontrollerad, öppen multicenterprövning i fas 3 som utförs i två steg som jämför underhållsbehandling med iberdomid med underhållsbehandling med lenalidomid efter autolog stamcellstransplantation (ASCT) hos deltagare med nyligen diagnostiserat multipelt myelom (NDMM).
Huvudforskare: Sini Luoma
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=eudract_n…
MagnetisMM-7
Studie C1071007, randomiserad, tvåsidig fas 3-studie där elranatamab (PF-06863135) jämförs med lenalidomid hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom och som är positiva i gällande en minimal restsjukdom efter autolog stamcellstransplantation
Huvudforskare: Juha Lievonen
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05317416
ASTEROID
Öppen randomiserad fas II-prövning där durvalumab administreras efter stereotaktisk strålbehandling som adjuvant behandling av icke-småcellig fas 1 lungcancer
Huvudforskare: Anu Anttonen
-
POLAR BEAR
En öppen randomiserad fas III-prövning som jämför R-MINI-CHOP-behandling med R-MINI-CHP-behandling i kombination med polatuzumab-vedotin som första linjens behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre patienter.
Huvudforskare: Sirpa Leppä
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04332822
GCT3013-01
Fas 1/2 öppen dosbestämningsprövning med GEN3013-prövningsläkemedel hos patienter med recidiverande, progressivt eller icke-responsivt B-cellslymfom
Huvudforskare: Sirpa Leppä
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03625037
GCT3013-02
Fas 1b/2 öppen prövning som utvärderar säkerheten och den initiala effekten hos epkoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) i kombination med andra läkemedel hos patienter med B-celligt non-Hodgkin-lymfom
Huvudforskare: Sirpa Leppä
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04663347
GCT3013-05
Randomiserad, öppen fas 3-prövning som bedömer effekten av epkoritamab jämfört med cytostatikabehandling som valts av forskaren hos patienter med recidiverat eller icke-responsivt diffust storcelligt B-cellslymfom
Huvudforskare: Sirpa Leppä
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04628494
FirmMIND
En fas 3, enarmad, öppen multicenterprövning för att utvärdera säkerheten och effekten av tafasitamab i kombination med lenalidomid hos deltagare med recidiverande eller refräktart diffust storcelligt B-cellslymfom
Huvudforskare: Kristiina Karihtala
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05429268
MERLIN
MERLIN, en nordisk fas II multicenter läkemedelsprövning: Mosunetuzumab som behandling av tidigt återkommande follikulärt lymfom (NLG-FL6/ ML43841)
Huvudforskare: Micaela Hernberg
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT05849857
Inga rekryterande studier.
MK6482-011
Läkemedelsprövning som jämför en kombination av MK-6482-prövningsläkemedlet och lenvatinib med kabozantinib vid avancerad njurcancer
Huvudforskare: Katriina Peltola
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04586231
MK6482-022
Dubbelblind, randomiserad, fas 3-multicenterstudie, där effekten och säkerheten av kombinationen belzutifan (mk-6482) och pembrolizumab (mk-3475) jämförs med effekten och säkerheten av en kombination av placebo och pembrolizumab i adjuvant behandling av klarcellscancer (ccrcc) i njuren efter att njuren avlägsnats
Huvudforskare: Katriina Peltola
https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05239728
KRYSTAL-10
En randomiserad fas III-studie av MRTX849 i kombination med cetuximab kontra kemoterapi hos patienter med avancerad KRAS G12C-muterad kolorektal cancer som utvecklades under eller efter första linjens standardbehandling
Huvudforskare: Siru Mäkelä
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04793958
BREAKWATER
Open-label, multicenter, randomized phase 3 study of first-line Encorafenib plus Cetuximab with or without chemotherapy versus standard of care therapy with a safety lead-in of Encorafenib and Cetuximab plus chemotherapy in participants with metastatic BRAF V600E-mutant colorectal cancer
Huvudforskare: Siru Mäkelä
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04607421
Neo-ACT
Fysisk träning under preoperativ läkemedelsbehandling för bröstcancer för att öka bättre behandlingssvar: randomiserad Neo-ACT-studie.
Huvudforskare: Peeter Karihtala
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05184582
Avancerad bröstcancer
EPIK-B5
A Phase III, randomized, double-blind, placebocontrolled study of alpelisib (BYL719) in combination with fulvestrant for men and postmenopausal women with HRpositive, HER2-negative advanced breast cancer with a PIK3CA mutation, who progressed on or after aromatase inhibitor and a CDK4/6 inhibitor
Huvudforskare: Meri Utriainen
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05038735
HER2CLIMB-05
A randomized, double-blind, phase 3 study of tucatinib or placebo in combination with trastuzumab and pertuzumab as maintenance therapy for metastatic her2+ breast cancer (her2climb-05)
Huvudforskare: Johanna Mattson
https://clinicaltrials.gov/study/NCT05132582
IMPORTANT
Implementing Geriatric Assessment for Dose Optimization of Cyclin-dependent Kinase (CDK) 4/6-inhibitors in Older Breast Cancer Patients
Huvudforskare: Peeter Karihtala
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06044623
Tidigt skede bröstcancer
Östradiolkoncentration i blodet vid samtidig användning av lokalt östrogen och en aromatashämmare
Huvudforskare: Maria Faltinova
https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2019-0012…
BRIGHTLINE-1
En öppen, randomiserad fas II/III-multicenterstudie som jämförde BI 907828-forskningspreparatet med doxorubicin som första linjens behandling av patienter med icke-differentierad liposarkom
Huvudforskare: Kirsi Santti
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05218499
FINPROVE
En nationell fas 2-läkemedelsprövning som utreder individuell cancerbehandling vid avancerad cancer.
Huvudforskare: Katriina Peltola
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05159245
TILT
Fas I-dosresponsprövning för att fastställa säkerheten hos tumörnekrosfaktor-alfa och interleukin-2 cytokin-kodande onkolytiskt adenovirus (TILT-123) hos patienter med en injicerbar solid tumör som är resistent mot andra behandlingar
Huvudforskare: Katriina Peltola
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04695327
INCB 099318-122
En öppen fas 1-studie som undersöker säkerhet, tolerans, farmokokinetik och farmakodynamik för INCB099318 hos deltagare med avancerade solida tumörer.
Huvudforskare: Katriina Peltola
-
Våra samarbetspartner
Vi samarbetar med läkemedelsindustrin och produktutvecklingen. Du kan kontakta oss och föreslå forskningsämnen.
Vid Cancercentrum pågår mer än 150 studier, varav de flesta är läkemedelsprövningar. I all vår forskning tillämpas de bästa etiska principerna. Forskningen bedrivs enligt god forskningspraxis (Good Clinical Practice) där patientens bästa är det primära för oss. I vår forskningsverksamhet iakttar vi också Helsingforsdeklarationen (Declaration of Helsinki).
Cancercentrum kan erbjudas nya forskningsprojekt via adressen uudetsyopatutkimukset@hus.fi eller direkt till forskaren.
För att ett sjukhus ska få tillstånd för läkemedelsprövning krävs ett godkännande från etiska kommittén och Fimea samt ett ekonomiskt avtal. Tillståndsprocessen som omfattar tiden mellan forskningsförslaget och godkännandet av detta tar totalt cirka två månader. Tillstånd och avtal kan beredas och handläggas samtidigt.
I samarbete:
FICAN söder FICAN South (Öppnar i en ny flik. Länken tar dig till en annan webbplats.)
FICAN söder, dvs. FICAN South, främjar cancerforskningen i Södra Finland och koordinerar cancervård och -diagnostik.
iCAN Digital Precision Cancer Medicine (Öppnar i en ny flik. Länken tar dig till en annan webbplats.)
Syftet med forskningsprojektet iCAN är att förbättra cancerpatienternas behandlingar och stödja utvecklingen av nya innovationer som väller fram i den högklassiga cancerforskningen.
Helsingfors Biobank (Öppnar i en ny flik. Länken tar dig till en annan webbplats.)
I vår forskning använder vi prover och informationslager som lagrats i biobanken. Läs mer om biobankverksamheten på Helsingfors Biobanks webbplats.
Läs mer om vår forskning
Nytt läkemedel för behandling av spritt melanom
Insamlingen av färska prover från cancertumörer påskyndas vid HUS
Capecitabin minskade dödligheten med en femtedel hos dem som insjuknat i bröstcancer
I Cancercentrums nya läkemedelsbehandlingsstudie letar man efter individualiserade behandlingsmetoder för cancerpatienter
Personer med sällsynta cancersjukdomar får stöd av det europeiska kompetensnätverket
Suorana HUSista: framsteg i behandlingen av bröstcancer
Enheten för klinisk forskning
Enheten för klinisk forskning fungerar som en integrerad del av Cancercentrum. Vår enhet genomför kliniska cancerbehandlingsprövningar i fas I-IV och sköter alla cancerdiagnoser.