Cancerforskning

CYPIDES

Detta är en fas 1 säkerhets- och absorptionsprövning med prövningsläkemedlet ODM-208 hos patienter med metastaserad prostatacancer som inte svarar på kastreringsbehandling.

Huvudforskare: Tapio Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03436485  

BAYER20511

Öppen multicenterprövning som utvärderar biodistributionen av radium-223 hos patienter med prostatacancer som spritt sig till skelettet

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04521361

Inga pågående studier just nu.

MK-3475-C93

En randomiserad, öppen fas III-kontrollerad studie med aktivt referenspreparat, där pembrolizumab jämförs med platinabaserad kombinationscytostatikabehandling som första linjens vård för patienter med avancerad eller recidiverande livmodercancer (dMMR) som är bristfällig med avseende på mekanismen för att korrigera DNA-dupliceringsfel.

Huvudforskare: Heini Lassus

NIS793B12301

Randomiserad, dubbelblind prövning i fas III, där NIS793 eller placebo kombineras med kemoterapi i form av gemcitabin/nab-paklitaxel vid första linjens behandling av metastaserat duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln (mPDAC).

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04935359

ALL (AKUT LYMFOBLASTISK LEUKEMI)

ALLTOGETHER

Behandlingsstudie hos barn med akut lymfoblastisk leukemi (ALL) (1–17 år) och unga vuxna (18–45 år)

Ansvarig person för studien: Ulla Wartiovaara-Kautto

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04307576

EWALL-PH-03

Öppen, 3-armad, randomiserad fas II-prövning för att jämföra effekten och säkerheten hos ponatinib i kombination med cellgifts- eller blinatumomabbehandling med en kombination av imatinib och cellgiftsbehandling som första linjens behandling för 55-åriga eller äldre patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph+ eller BCR-ABL1+) akut lymfoblastisk leukemi (ALL)

Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2018-0033…

SCANALL

SCAN ALL – Nordisk studie av förekomsten av mutationer hos patienter som lider av Philadelphia-positiv akut lymfatisk leukemi (Ph+ALL) och kronisk myeloisk leukemi (KML)

Ansvarig person för studien: Kimmo Porkka

AML (AKUT MYELOISK LEUKEMI)

BEXMAB

Fas I/II öppen undersökning av tolererbarhet säkerhet och initiala effekt av bexmarilimab i kombinationsterapi med azacitidin eller azacitidin och venetoklax, hos försökspersoner med myelodysplastiskt syndrom, kronisk myelomonocytär leukemi eller akut myeloisk leukemi

Huvudforskare: Mika Kontro

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2021-002104-12/FI

CVOB560A12101

Fas 1b-multicenterprövning med VOB560-prövningsläkemedlet i kombination med MIK665 hos patienter med recidiverande eller icke-responsivt non-Hodgkin-lymfom (NHL), akut myeloisk leukemi (AML) eller multipelt myelom (MM)

Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04702425

HO150, AMLSG 29-18

Öppen, randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad multicenterprövning med ivosidenib eller enasidenib i kombination med induktions- och konsolideringscytostatikabehandling, följt av en underhållsbehandlingsperiod hos patienter med nyligen diagnostiserad IDH1- eller IDH2-muterad akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS-EB2) med blastöverskott och för vilka intensiv cytostatikabehandling är lämplig.

Ansvarig person för prövningen: Mika Kontro

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03839771

HO156, AMLSG 28-18

Fas III öppen, randomiserad multicenterprövning med gilteritinib eller midostaurin i kombination med induktions- och konsolideringscytostatikabehandling, följt av en underhållsbehandlingsperiod på ett år för patienter med nyligen diagnostiserad FLT3-muterad akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom med blastöverskott (MDS-EB2) och för vilka intensiv cytostatikabehandling är lämplig.

Ansvarig person för prövningen: Mika Kontro

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04027309

LOXO-IDH-20001

Fas 1-prövning som utvärderar LY3410738-läkemedlet som tas oralt hos patienter med avancerade hematologiska maligniteter med IDH1- eller IDH2-mutation

Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04603001

MYELOFIBROS

INCB 57643-103

Öppen fas I-prövning som utreder säkerheten och toleransen för INCB57643 hos patienter med myelofibros

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04279847

INCB 50465-304

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad prövning av PI3Kδ-hämmare i användningen av en kombination av parsaclisib och ruxolitinib hos patienter med myelofibros med suboptimalt svar på ruxolitinib

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04551053

INCB 50465-313

Fas 3 randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad prövning av PI3Kδ-hämmare i användningen av en kombination av parsaclisib och ruxolitinib hos patienter med myelofibros

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04551066

MYELOM

CC-92480-MM-001

Öppen prövning för att undersöka säkerheten, farmakokinetiken och den inledande effekten hos CC-92480 i kombination med dexametason hos patienter med recidiv av multipelt myelom som inte reagerat på tidigare vårdlinjer.

Ansvarig person för prövningen: Pekka Anttila

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03374085

COBRA

Fas-3 randomiserad öppen prövning som jämför krd- och vrd- kombinationsmedicineringar (karfilzomib + lenalidomid + dexametason med bortezomib + lenalidomid + dexametason) vid behandling av nydiagnostiserat multipelt myelom

Ansvarig person för prövningen: Juha Lievonen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03729804

CARTITUDE-5

En studie där man jämför en kombination av VRd-behandling och efterföljande behandling med ciltakabtagen autoleucel med en kombination av VRd-behandling och efterföljande behandling med Rd hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom för vilka det inte har planerats inledande vård med hematopoietisk stamcellstransplantation

Huvudforskare: Mikko Keränen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04923893


MagnetisMM-5

Studie C1071005, randomiserad öppen fas 3-studie där elranatamab (PF-06863135) jämförs för sig och tillsammans med daratumumab i kombination med pomalidomid och dexametason hos patienter med recidiverande multipelt myelom eller multipelt myelom som inte reagerar på behandling.
 

Huvudforskare: Juha Lievonen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05020236
 

MagnetisMM-7 

Studie C1071007, randomiserad, tvåsidig fas 3-studie där elranatamab (PF-06863135) jämförs med lenalidomid hos patienter med nydiagnostiserat multipelt myelom och som är positiva i gällande en minimal restsjukdom efter autolog stamcellstransplantation

Huvudforskare: Juha Lievonen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05317416
 

KLL (KRONISK LYMFATISK LEUKEMI)

CJBH492A12101

Beskrivning av prövning: Öppen prövning om behandling med JBH492-läkemedlet hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller non-Hodgin-lymfom (NHL) som recidiverat eller inte reagerat på tidigare behandlingar

Ansvarig person för prövningen: Vesa Lindström

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04240704 

ASTEROID

Öppen randomiserad fas II-prövning där durvalumab administreras efter stereotaktisk strålbehandling som adjuvant behandling av icke-småcellig fas 1 lungcancer

Huvudforskare: Anu Anttonen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03446547

-

NP30179

Fas I öppen multicenterprövning som bedömer säkerheten, toleransen och farmakokinetiken hos preparatet RO7082859 när det administreras som enda läkemedel och i kombination med obinutuzumab i stigande doser till patienter med recidiverat och icke-responsivt B-celligt non-Hodgin-lymfom och som har fått en fast engångsdos obinutuzumab som första behandling

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03075696 

POLAR BEAR

En öppen randomiserad fas III-prövning som jämför R-MINI-CHOP-behandling med R-MINI-CHP-behandling i kombination med polatuzumab-vedotin som första linjens behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre patienter.

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04332822

CJBH492A12101

Fas I/Ib öppen multicenterprövning med prövningsläkemedlet JBH492 som genomförs med stigande doser hos patienter med recidiverande eller icke-responsiv kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och non-Hodgkin-lymfom (NHL)

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04240704

GCT3013-01

Fas 1/2 öppen dosbestämningsprövning med GEN3013-prövningsläkemedel hos patienter med recidiverande, progressivt eller icke-responsivt B-cellslymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03625037

GCT3013-02

Fas 1b/2 öppen prövning som utvärderar säkerheten och den initiala effekten hos epkoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) i kombination med andra läkemedel hos patienter med B-celligt non-Hodgkin-lymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04663347

GCT3013-05

Randomiserad, öppen fas 3-prövning som bedömer effekten av epkoritamab jämfört med cytostatikabehandling som valts av forskaren hos patienter med recidiverat eller icke-responsivt diffust storcelligt B-cellslymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04628494

XHUTCHISON 2018-689-00US1

Öppen fas 1-prövning för att utvärdera säkerheten, toleransen, farmakokinetiken och den initiala effekten av HMPL-689-läkemedlet hos patienter med recidiverande eller icke-responsivt lymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03786926

ALTAMIRA

Kombinationsbehandling med acalabrutinib och rituximab av tidigare obehandlade patienter över 60 år som har mantelcellslymfom

Huvudforskare: Annika Pasanen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05214183 

INCMOR 0208–301

En randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad, multicenterstudie i fas 3 för att utvärdera effekt och säkerhet av tafasitamab plus lenalidomid som tillägg till rituximab jämfört med lenalidomid som tillägg till rituximab hos patienter med recidiverande/refraktärt (R/R) follikulärt lymfom (FL) grad 1-3a eller R/R marginalzonslymfom (MZL)

Huvudforskare: Annika Pasanen

CA030-001

Fas 1/2-prövning där BMS-986249-läkemedlet utvärderas för första gången hos människor som enda läkemedel och i kombination med nivolumab vid behandling av solida tumörer

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03369223

CA022-001

Fas 1/2a-studie där man studerar den monoklonala antikroppen BMS-986218 som monoterapi och i kombination med nivolumab vid behandling av progressiva solida tumörer.

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03110107

EORTC 1612-MG

Kombination av precisionsläkemedel (encorafenib och binimetinib) följt av kombinationsimmunterapi (ipilimumab och nivolumab) jämfört med omedelbart administrerad kombinationsimmunterapi hos patienter med icke-opererbart eller metastaserat melanom och BRAF V600-mutation: randomiserad fas II EORTC-prövning (EBIN), 1612-MG

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03235245

STARBOARD

En randomiserad, dubbelblind fas 3-studie av Enkorafenib och Binimetinib plus Pembrolizumab jämfört med placebo plus Pembrolizumab hos deltagare med BRAF V600E/K- mutationspositivt metastatiskt eller icke-resekterbart lokalt framskridet melanom.

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04657991

MK6482-011

Läkemedelsprövning som jämför en kombination av MK-6482-prövningsläkemedlet och lenvatinib med kabozantinib vid avancerad njurcancer

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04586231

MK6482-012

En öppen randomiserad fas 3-läkemedelsprövning som utreder effekten och säkerheten hos en kombinationsbehandling med pembrolizumab, lenvatinib och belzutifan (MK-6482) jämfört med kombinationsbehandling med MK-1308A och lenvatinib eller kombinationsbehandling med pembrolizumab/lenvatinib i första linjen vid framskriden njurcancer

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04736706


MK6482-022

Dubbelblind, randomiserad, fas 3-multicenterstudie, där effekten och säkerheten av kombinationen belzutifan (mk-6482) och pembrolizumab (mk-3475) jämförs med effekten och säkerheten av en kombination av placebo och pembrolizumab i adjuvant behandling av klarcellscancer (ccrcc) i njuren efter att njuren avlägsnats 

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05239728

KRYSTAL-10

En randomiserad fas III-studie av MRTX849 i kombination med cetuximab kontra kemoterapi hos patienter med avancerad KRAS G12C-muterad kolorektal cancer som utvecklades under eller efter första linjens standardbehandling

Huvudforskare: Siru Mäkelä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04793958

BREAKWATER 

Open-label, multicenter, randomized phase 3 study of first-line Encorafenib plus Cetuximab with or without chemotherapy versus standard of care therapy with a safety lead-in of Encorafenib and Cetuximab plus chemotherapy in participants with metastatic BRAF V600E-mutant colorectal cancer 

Huvudforskare: Siru Mäkelä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04607421

ZEST

Prövning som bedömer effekten och säkerheten av niraparib jämfört med placebo hos patienter som haft bröstcancer och med tumör-DNA i blodet efter avslutad behandling (ZEST-studie)

Huvudforskare: Tytti Ahola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04915755

Avancerad bröstcancer

MO42319 KATE3

Fas III randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad multicenterprövning för att bedöma effekten och säkerheten hos en kombinationsbehandling med trastuzumab emtansin och atezolizumab eller placebo hos patienter med HER2-positiv och PD-L1-positiv lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer och som tidigare har fått trastuzumab (och eventuellt pertuzumab) och taxaninnehållande behandling (KATE3)

Huvudforskare: Meri Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04740918

DESTINY

Öppen, multinationell, fas 3b/4 multicenterprövning som gäller trastuzumab-deruxtecan hos patienter med en tidigare behandlad lokalt avancerad / fjärrmetastaserad HER2-positiv bröstcancer och som i ursprungsläget har eller inte har metastaser  i hjärnan (DESTINY - Breast12)

Huvudforskare: Johanna Mattson

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04739761

Tidigt skede bröstcancer

Östradiolkoncentration i blodet vid samtidig användning av lokalt östrogen och en aromatashämmare

Huvudforskare: Maria Faltinova

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2019-0012…

LIDERA

A phase III, randomized, open-label, multicenter study evaluating the efficacy and safety of adjuvant giredestrant compared with physician's choice of adjuvant endocrine monotherapy in patients with estrogen receptor-positive, HER2-negative early breast cancer.

Huvudforskare: Peeter Karihtala
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04961996

BRIGHTLINE-1

En öppen, randomiserad fas II/III-multicenterstudie som jämförde BI 907828-forskningspreparatet med doxorubicin som första linjens behandling av patienter med icke-differentierad liposarkom

Huvudforskare: Kirsi Santti

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05218499

FINPROVE

En nationell fas 2-läkemedelsprövning som utreder individuell cancerbehandling vid avancerad cancer.

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05159245

MATINS

Fas I/II öppen bedömning i tre steg av den tolererade dosen och studie av separata kohorter där man undersöker säkerheten, toleransen och den preliminära effekten hos CLEVER-1-antikroppen FP-1305.N hos patienter med långt framskriden cancersjukdom (gastrointestinal cancer, melanom eller äggstockscancer)

Huvudforskare: Annika Pasanen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03733990

TILT

Fas I-dosresponsprövning för att fastställa säkerheten hos tumörnekrosfaktor-alfa och interleukin-2 cytokin-kodande onkolytiskt adenovirus (TILT-123) hos patienter med en injicerbar solid tumör som är resistent mot andra behandlingar

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04695327

INCB 099318-122

En öppen fas 1-studie som undersöker säkerhet, tolerans, farmokokinetik och farmakodynamik för INCB099318 hos deltagare med avancerade solida tumörer.

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04272034

-

Vid Cancercentrum pågår mer än 150 studier, varav de flesta är läkemedelsprövningar. I all vår forskning tillämpas de bästa etiska principerna. Forskningen bedrivs enligt god forskningspraxis (Good Clinical Practice) där patientens bästa är det primära för oss. I vår forskningsverksamhet iakttar vi också Helsingforsdeklarationen (Declaration of Helsinki). 

Cancercentrum kan erbjudas nya forskningsprojekt via adressen uudetsyopatutkimukset@hus.fi eller direkt till forskaren.

För att ett sjukhus ska få tillstånd för läkemedelsprövning krävs ett godkännande från etiska kommittén och Fimea samt ett ekonomiskt avtal. Tillståndsprocessen som omfattar tiden mellan forskningsförslaget och godkännandet av detta tar totalt cirka två månader. Tillstånd och avtal kan beredas och handläggas samtidigt.