Cancerforskning

CYPIDES

Detta är en fas 1 säkerhets- och absorptionsprövning med prövningsläkemedlet ODM-208 hos patienter med metastaserad prostatacancer som inte svarar på kastreringsbehandling.

Huvudforskare: Tapio Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03436485  

THORIUM PSMA

Fas 1-prövning där man utvärderar antikroppar märkta med radioaktiv torium-227-isotop (BAY 2315497) vid behandling av patienter med kastrationsresistent metastaserad prostatacancer

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03724747

BAYER20511

Öppen multicenterprövning som utvärderar biodistributionen av radium-223 hos patienter med prostatacancer som spritt sig till skelettet

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04521361

Inga pågående studier just nu.

NIS793B12201

Fas II, en öppen, randomiserad multicenterprövning där NIS793 (i kombination med spartalizumab eller ensamt) har kombinerats med gemcitabin/nab-paklitaxel-cellgiftsbehandling eller där gemcitabin/nab-paklitaxel ges som monoterapi i första linjens behandling av metastaserat duktalt adenokarcinom i bukspottskörteln (mPDAC)

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04390763

NIS793B12301

Fas III, en randomiserad, dubbelblind prövning där NIS793 eller placebo har kombinerats med gemcitabin/nab-paklitaxel-cellgiftsbehandling i första linjens behandling av metastaserat duktalt adenokarcinom i bukspottskörteln (mPDAC).

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04935359

ALL (AKUT LYMFOBLASTISK LEUKEMI)

ALLTOGETHER

Behandlingsstudie hos barn med akut lymfoblastisk leukemi (ALL) (1–17 år) och unga vuxna (18–45 år)

Ansvarig person för studien: Ulla Wartiovaara-Kautto

PONATINIB-3001

Första linjens behandlingsstudie som jämför ponatinib och imatinib i kombination med reducerad cellgiftsbehandling hos patienter som nyligen fått diagnosen Philadelphia-kromosompositiv akut lymfatisk leukemi (Ph+ ALL)

Ansvarig person för studien: Kimmo Porkka

EWALL-PH-03

Öppen, 3-armad, randomiserad fas II-prövning för att jämföra effekten och säkerheten hos ponatinib i kombination med cellgifts- eller blinatumomabbehandling med en kombination av imatinib och cellgiftsbehandling som första linjens behandling för 55-åriga eller äldre patienter med Philadelphia-kromosompositiv (Ph+ eller BCR-ABL1+) akut lymfoblastisk leukemi (ALL)

Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka

SCANALL

SCAN ALL – Nordisk studie av förekomsten av mutationer hos patienter som lider av Philadelphia-positiv akut lymfatisk leukemi (Ph+ALL) och kronisk myeloisk leukemi (KML)

Ansvarig person för studien: Kimmo Porkka

AML (AKUT MYELOISK LEUKEMI)

CHDM201H12101C

Öppen prövning av kombinationsbehandling med HDM201-läkemedel och MBG453 eller venetoclax hos patienter med akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom med hög risk (MDS)

Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka

CVOB560A12101

Fas 1b-multicenterprövning med VOB560-prövningsläkemedlet i kombination med MIK665 hos patienter med recidiverande eller icke-responsivt non-Hodgkin-lymfom (NHL), akut myeloisk leukemi (AML) eller multipelt myelom (MM)

Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka

HO150, AMLSG 29-18

Öppen, randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad multicenterprövning med ivosidenib eller enasidenib i kombination med induktions- och konsolideringscytostatikabehandling, följt av en underhållsbehandlingsperiod hos patienter med nyligen diagnostiserad IDH1- eller IDH2-muterad akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom (MDS-EB2) med blastöverskott och för vilka intensiv cytostatikabehandling är lämplig.

Ansvarig person för prövningen: Mika Kontro

HO156, AMLSG 28-18

Fas III öppen, randomiserad multicenterprövning med gilteritinib eller midostaurin i kombination med induktions- och konsolideringscytostatikabehandling, följt av en underhållsbehandlingsperiod på ett år för patienter med nyligen diagnostiserad FLT3-muterad akut myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastiskt syndrom med blastöverskott (MDS-EB2) och för vilka intensiv cytostatikabehandling är lämplig.

Ansvarig person för prövningen: Mika Kontro

LOXO-IDH-20001

Fas 1-prövning som utvärderar LY3410738-läkemedlet som tas oralt hos patienter med avancerade hematologiska maligniteter med IDH1- eller IDH2-mutation

Ansvarig person för prövningen: Kimmo Porkka

KML (KRONISK MYELOISK LEUKEMI)

CABL001J12301 (inleds inom kort)

En öppen, randomiserad fas III-multicenterprövning med oral asciminib jämfört med tyrosinkinashämmaren som valts ut av forskaren hos patienter som nyligen diagnostiserats med kronisk Philadelphia-kromosompositiv kronisk myeloisk leukemi 

Ansvarig person för prövningen: Perttu Koskenvesa

MDS (MYELODYSPLASTISKT SYNDROM)

F59009, ENHANCE

En randomiserad, dubbelblind multicenterstudie som jämför kombinationen av magrolimab och azacitidin med azacitidin och placebo hos patienter som inte tidigare har fått behandling för myelodysplastiskt syndrom med hög risk

Ansvarig person för prövningen: Mika Kontro

MYELOFIBROS

INCB 57643-103

Öppen fas I-prövning som utreder säkerheten och toleransen för INCB57643 hos patienter med myelofibros

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto

INCB 50465-304

Randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad prövning av PI3Kδ-hämmare i användningen av en kombination av parsaclisib och ruxolitinib hos patienter med myelofibros med suboptimalt svar på ruxolitinib

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto

INCB 50465-313

Fas 3 randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad prövning av PI3Kδ-hämmare i användningen av en kombination av parsaclisib och ruxolitinib hos patienter med myelofibros

Ansvarig person för prövningen: Minna Lehto

MYELOM

CC-92480-MM-001

Öppen prövning för att undersöka säkerheten, farmakokinetiken och den inledande effekten hos CC-92480 i kombination med dexametason hos patienter med recidiv av multipelt myelom som inte reagerat på tidigare vårdlinjer.

Ansvarig person för prövningen: Pekka Anttila

COBRA

Fas-3 randomiserad öppen prövning som jämför krd- och vrd- kombinationsmedicineringar (karfilzomib + lenalidomid + dexametason med bortezomib + lenalidomid + dexametason) vid behandling av nydiagnostiserat multipelt myelom

Ansvarig person för prövningen: Juha Lievonen

KLL (KRONISK LYMFATISK LEUKEMI )

CJBH492A12101

Beskrivning av prövning: Öppen prövning om behandling med JBH492-läkemedlet hos patienter med kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller non-Hodgin-lymfom (NHL) som recidiverat eller inte reagerat på tidigare behandlingar

Ansvarig person för prövningen: Vesa Lindström

CLL17

En randomiserad, prospektiv, öppen multicenterprövning i fas 3 som jämför ibrutinib med tidsbestämd kombination av venetoklax och obinutuzumab samt tidsbestämd kombination av venetoklax och ibrutinib hos patienter med tidigare obehandlad kronisk lymfatisk leukemi (KLL)

Ansvarig person för prövningen: Vesa Lindström

ASTEROID

Öppen randomiserad fas II-prövning där durvalumab administreras efter stereotaktisk strålbehandling som adjuvant behandling av icke-småcellig fas 1 lungcancer

Huvudforskare: Anu Anttonen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03446547

-

ENRICH

En öppen, randomiserad prövning av rituximab+ibrutinib-behandling jämfört med rituximab-cytostatikabehandling hos patienter över 60 år med mantelcellslymfom som första linjens behandling.

Huvudforskare: Annika Pasanen

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2015-000832-13

NP30179

Fas I öppen multicenterprövning som bedömer säkerheten, toleransen och farmakokinetiken hos preparatet RO7082859 när det administreras som enda läkemedel och i kombination med obinutuzumab i stigande doser till patienter med recidiverat och icke-responsivt B-celligt non-Hodgin-lymfom och som har fått en fast engångsdos obinutuzumab som första behandling

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03075696 Huvudforskare: Sirpa Leppä

JCAR

Fas II-läkemedelsprövning som bedömer effekten och säkerheten hos JACR017 hos vuxna med snabbväxande B-celligt non-Hodgkin-lymfom.

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04245839

LYMRIT

Detta är en fas II-prövning av en ny typ av radioimmunterapi kallad Betalut i recidiverat non-Hodgkin- lymfom.

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01796171

POLAR BEAR

En öppen randomiserad fas III-prövning som jämför R-MINI-CHOP-behandling med R-MINI-CHP-behandling i kombination med polatuzumab-vedotin som första linjens behandling av diffust storcelligt B-cellslymfom hos äldre patienter.

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04332822

CJBH492A12101

Fas I/Ib öppen multicenterprövning med prövningsläkemedlet JBH492 som genomförs med stigande doser hos patienter med recidiverande eller icke-responsiv kronisk lymfatisk leukemi (KLL) och non-Hodgkin-lymfom (NHL)

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04240704

GCT3013-01

Fas 1/2 öppen dosbestämningsprövning med GEN3013-prövningsläkemedel hos patienter med recidiverande, progressivt eller icke-responsivt B-cellslymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03625037

GCT3013-02

Fas 1b/2 öppen prövning som utvärderar säkerheten och den initiala effekten hos epkoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) i kombination med andra läkemedel hos patienter med B-celligt non-Hodgkin-lymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04663347

GCT3013-05

Randomiserad, öppen fas 3-prövning som bedömer effekten av epkoritamab jämfört med cytostatikabehandling som valts av forskaren hos patienter med recidiverat eller icke-responsivt diffust storcelligt B-cellslymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04628494

HMPL-523

Öppen fas 1-prövning för att utvärdera säkerheten, toleransen, farmakokinetiken och den initiala effekten av HMPL-523-läkemedlet hos patienter med recidiverande eller icke-responsivt lymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03779113

XHUTCHISON 2018-689-00US1

Öppen fas 1-prövning för att utvärdera säkerheten, toleransen, farmakokinetiken och den initiala effekten av HMPL-689-läkemedlet hos patienter med recidiverande eller icke-responsivt lymfom

Huvudforskare: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03786926

CA209-76K

Fas III, en randomiserad, dubbelblind prövning som jämför effekten, säkerheten och toleransen av nivolumab som ges som adjuvant behandling med placebo hos patienter med tidig melanom och som genomgått en fullständig borttagning av tumören

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04099251

CA030-001

Fas 1/2-prövning där BMS-986249-läkemedlet utvärderas för första gången hos människor som enda läkemedel och i kombination med nivolumab vid behandling av solida tumörer

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03369223

CA022-001

Fas 1/2a-studie där man studerar den monoklonala antikroppen BMS-986218 som monoterapi och i kombination med nivolumab vid behandling av progressiva solida tumörer.

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03110107

SEACAP

Respons från immunsystemet som åstadkommits av säsongsinfluensavaccin och faktorer som påverkar immunsystemet hos melanompatienter som får PD-1-antikroppsbehandling

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2018-003616-49

EORTC 1612-MG

Kombination av precisionsläkemedel (encorafenib och binimetinib) följt av kombinationsimmunterapi (ipilimumab och nivolumab) jämfört med omedelbart administrerad kombinationsimmunterapi hos patienter med icke-opererbart eller metastaserat melanom och BRAF V600-mutation: randomiserad fas II EORTC-prövning (EBIN), 1612-MG

Huvudforskare: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03235245

MK6482-011

Läkemedelsprövning som jämför en kombination av MK-6482-prövningsläkemedlet och lenvatinib med kabozantinib vid avancerad njurcancer

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04586231

MK6482-012

En öppen randomiserad fas 3-läkemedelsprövning som utreder effekten och säkerheten hos en kombinationsbehandling med pembrolizumab, lenvatinib och belzutifan (MK-6482) jämfört med kombinationsbehandling med MK-1308A och lenvatinib eller kombinationsbehandling med pembrolizumab/lenvatinib i första linjen vid framskriden njurcancer

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04736706

MO42319 KATE3

Fas III randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad multicenterprövning för att bedöma effekten och säkerheten hos en kombinationsbehandling med trastuzumab emtansin och atezolizumab eller placebo hos patienter med HER2-positiv och PD-L1-positiv lokalt avancerad eller metastaserad bröstcancer och som tidigare har fått trastuzumab (och eventuellt pertuzumab) och taxaninnehållande behandling (KATE3)

Huvudforskare: Meri Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04740918

AMEERA

En randomiserad, dubbelblind fas 3-multicenterprövning som jämför preparatet SAR439859 och palbociklib med letrozol och palbociklib vid behandling av patienter med ER (+), HER2 (-)-bröstcancer som inte tidigare har fått systemisk cancerbehandling för långt framskriden sjukdom

Huvudforskare: Peeter Karihtala

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04478266

DESTINY

Öppen, multinationell, fas 3b/4 multicenterprövning som gäller trastuzumab-deruxtecan hos patienter med en tidigare behandlad lokalt avancerad / fjärrmetastaserad HER2-positiv bröstcancer och som i ursprungsläget har eller inte har metastaser  i hjärnan (DESTINY - Breast12)

Huvudforskare: Johanna Mattson

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04739761

ZEST

Prövning som bedömer effekten och säkerheten av niraparib jämfört med placebo hos patienter som haft bröstcancer och med tumör-DNA i blodet efter avslutad behandling (ZEST-studie)

Huvudforskare: Tytti Ahola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04915755

CA209-7FL

Fas 3, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad multicenterprövning som jämför nivolumab med placebo som en del av cytostatikabehandling som ges som preadjuvant behandling och adjuvant hormonbehandling till patienter med ER-positiv och HER2-negativ tidig högriskbröstcancer

Huvudforskare: Johanna Mattson

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04109066

IMPASSION

Fas III, randomiserad, dubbelblind, placebokontrollerad multicenterstudie som bedömer effekten och säkerheten hos atezolizumab (PD-L1-antikropp) och effekten och säkerheten hos två olika cytostatikabehandlingskombinationer med kombinationen med placebo och två olika cytostatikabehandlingar hos personer med tidigt recidiverad HER-2-, ER- och PR-negativ (trippelnegativ) bröstcancer

Huvudforskare: Meri Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03371017

FINPROVE

En nationell fas 2-läkemedelsprövning som utreder individuell cancerbehandling vid avancerad cancer.

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05159245

MATINS

Fas I/II öppen bedömning i tre steg av den tolererade dosen och studie av separata kohorter där man undersöker säkerheten, toleransen och den preliminära effekten hos CLEVER-1-antikroppen FP-1305.N hos patienter med långt framskriden cancersjukdom (gastrointestinal cancer, melanom eller äggstockscancer)

Huvudforskare: Annika Pasanen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03733990

TILT

Fas I-dosresponsprövning för att fastställa säkerheten hos tumörnekrosfaktor-alfa och interleukin-2 cytokin-kodande onkolytiskt adenovirus (TILT-123) hos patienter med en injicerbar solid tumör som är resistent mot andra behandlingar

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04695327

INCB 099318-122

En öppen fas 1-studie som undersöker säkerhet, tolerans, farmokokinetik och farmakodynamik för INCB099318 hos deltagare med avancerade solida tumörer.

Huvudforskare: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04272034

CUPISCO

Fas II randomiserad multicenterstudie där man med hjälp av genprofilering av cancern bedömer effekten och säkerheten i definierad målinriktad behandling eller immunterapi i jämförelse med platinabaserad cytostatikabehandling hos patienter vars ursprungliga tumör inte är lokaliserad och som har fått två olika behandlingar av platinabaserad cytostatikabehandlingar under tre behandlingscykler.

Huvudforskare: Pia Suonpää

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03498521

Vid Cancercentrum pågår mer än 150 studier, varav de flesta är läkemedelsprövningar. I all vår forskning tillämpas de bästa etiska principerna. Forskningen bedrivs enligt god forskningspraxis (Good Clinical Practice) där patientens bästa är det primära för oss. I vår forskningsverksamhet iakttar vi också Helsingforsdeklarationen (Declaration of Helsinki). 

Cancercentrum kan erbjudas nya forskningsprojekt via adressen uudetsyopatutkimukset@hus.fi eller direkt till forskaren.

För att ett sjukhus ska få tillstånd för läkemedelsprövning krävs ett godkännande från etiska kommittén och Fimea samt ett ekonomiskt avtal. Tillståndsprocessen som omfattar tiden mellan forskningsförslaget och godkännandet av detta tar totalt cirka två månader. Tillstånd och avtal kan beredas och handläggas samtidigt.