Syöpätutkimukset

BAY 3563254 - ACTINIUM 

Vaiheen 1 avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella aktinium-225-isotoopilla merkityn, PSMA-kohdennetun lääkeaineen (225Ac-PSMA-Trillium) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja kasvaimeen kohdistuvaa vaikutusta kastraatioresistenttiä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa.

Päätutkija: Kalle Mattila

MK-5684-01A-osatutkimus

MK-5684-U01-päätutkimussuunnitelman alainen vaiheen 1/2 sateenvarjo-osatutkimus, jossa arvioidaan MK-5684-pohjaisten yhdistelmähoitojen tai pelkän MK-5684-valmisteen turvallisuutta ja tehoa tutkittavilla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (mCRPC)

Tutkija: Heikki Junkkari

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

Ei käynnissä olevia tutkimuksia tällä hetkellä.

MK-2870-005

Vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan monoterapiana annettavan MK-2870-valmisteen tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kohdunrungon syöpää sairastavilla potilailla, jotka ovat aiemmin saaneet platinapohjaista solunsalpaajahoitoa ja immunoterapiaa (MK-2870-005/ENGOT-en23/GOG-3095)

Päätutkija: Heini Lassus

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MK-2870-020

Vaiheen 3 satunnaistettu, aktiivikontrolloitu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan monoterapiana annettavan MK-2870-valmisteen tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon toisen linjan hoitona osallistujille, joilla on uusiutunut tai metastaattinen kohdunkaulan syöpä  (TroFuse-020/GOG-3101/ENGOT-cx20)

Tutkija: Heini Lassus

Katso MK-2870-020 tutkimuksen tiedot EU Clinical Trials-rekisteristä
 

Ei käynnissä olevia tutkimuksia.

ALL (AKUUTTI LYMFOBLASTILEUKEMIA)

ALLTOGETHER

Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1 - 17-vuotiaat) ja nuorten aikuisten (18 - 45-vuotiaat) hoitotutkimus

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Ulla Wartiovaara-Kautto
Katso ALLTOGETHER-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

 

AML (AKUUTTI MYELOOINEN LEUKEMIA)

HO173

Ivosidenibi ja atsasitidiini venetoklaksin kanssa tai ilman aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu IDH1-mutatoitunut AML tai MDS/AML ja jotka eivät sovellu intensiiviseen solunsalpaajahoitoon.

Päätutkija: Mika Kontro

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä.

HO177

Satunnaistettu tutkimus revumenibin yhdistämisestä atsasitidiiniin ja venetoklaksiin aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu NPM1-mutatoitunut tai KMT2A-uudelleenjärjestynyt akuutti myelooinen leukemia, ja jotka eivät ole sopivia intensiiviseen solunsalpaajahoitoon.

Päätutkija: Kimmo Porkka

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä.

HO501

III-vaiheen satunnaistettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus venetoklaksin käytöstä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolunsalpaajahoidon kanssa aikuispotilailla, joilla on vastadiagnosoitu akuutti myelooinen leukemia tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä

Päätutkija: Mika Kontro

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä.

KLL (Krooninen lymfaattinen leukemia)

CLL18

Vaiheen 3, satunnaistettu, tulevaisuuteen suuntautuva, avoin kliininen lääketutkimus, jossa verrataan kolmea eri tutkimushoitoa: venetoklaksin ja pirtobrutinibin yhdistelmää, jonka kesto määräytyy jäännöstautiseurannan mukaan, määrämittaista venetoklaksin ja pirtobrutinibin yhdistelmää (15 neljän viikon jaksoa) sekä määrämittaista venetoklaksin ja obinututsumabin yhdistelmää (12 neljän viikon jaksoa) tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia tai pienilymfosyyttinen lymfooma)

Päätutkija: Vesa Lindström

MGRS

DAMOCLES

Daratumumabin vaikutus monoklonaalisiin gammopatioihin kytkeytyvissä munuaistaudeissa

Päätutkija: Kati Kaartinen

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MYELOOMA

CA088-1007 Quintessential-2

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin monikeskustutkimus, jossa verrataan GPRC5D-reseptoriin kohdennetun CAR-T-soluhoidon BMS-986393:n tehoa ja turvallisuutta tavanomaisiin hoitomuotoihin täysi-ikäisillä osallistujilla, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton ja lenalidomidiin reagoimaton multippeli myelooma

Päätutkija: Mikko Keränen

EMN39

Satunnaistettu, avoin, kontrolloitu vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan daratumumabin, lenalidomidin ja deksametasonin ja niiden jälkeisen linvoseltamabin yhdistelmähoitoa jatkuvaan hoitoon daratumumabilla, lenalidomidilla ja deksametasonilla äskettäin multippelin myelooman diagnoosin saaneilla tutkittavilla, jotka eivät sovellu saamaan kantasolusiirtoa.

Päätutkija: Hannah Söderholm

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

MagnetisMM6

Avoin, satunnaistettu, kaksihaarainen vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan elranatamabin (PF-06863135), daratumumabin ja lenalidomidin yhdistelmähoitoa daratumumabin, bortetsomibin, lenalidomidin ja dekasmetasonin yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma ja jotka eivät sovellu kantasolusiirtoon.

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

VEXAS-oireyhtymä

VEX-AZA: VEXAS-oireyhtymän hoito atsasitidiinilla

Päätutkija: Mikko Myllymäki

-

JZP 598-302

Avoin, satunnaistettu tutkimus tsanidatamabin ja standardihoidon yhdistelmän tehosta ja turvallisuudesta verrattuna pelkkään standardihoitoon edenneessä HER2-positiivisessä sappitiesyövässä

Tutkija: Katriina Jalkanen

Katso JZP 598-302 tutkimuksen tiedot Clinical Trials-rekisteristä
 

POLAR BEAR

Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.

Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso POLAR BEAR -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

FirmMIND

Vaiheen 3 yksihaarainen, avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan tafasitamabin ja lenalidomidin yhdistelmähoidon turvallisuutta ja tehoa osallistujilla, joilla on uusiutuva tai hoitoon reagoimaton diffuusi suurisoluinen B-solulymfooma

Päätutkija: Kristiina Karihtala

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

GOLSEEK-1

Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoisokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa tutkitaan golkadomidin ja R-CHOP-yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta verrattuna lumevalmisteeseen ja R-CHOP-yhdistelmähoitoon osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton korkean riskin suurisoluinen B-solulymfooma

Tutkija: Sirpa Leppä

Katso GOLSEEK-1 tutkimuksen tiedot Clinical Trials-rekisteristä
 

PRISM-MEL-301

Kolmannen vaiheen satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus IMC-F106C plus nivolumabi verrattuna nivolumabihoitoihin HLA A*02:01-positiivisilla osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton pitkälle edennyt melanooma.

EIKON1001-006

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, aktiivisella vertailuvalmisteella kontrolloitu, mukautuva vaiheen 2/3 monikeskustutkimus, jossa arvioidaan EIK1001:n ja pembrolitsumabin yhdistelmän turvallisuutta ja tehokkuutta verrattuna lume[1]lääkkeen ja pembrolitsumabin yhdistelmään ensilinjan hoitona tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt melanooma.

TILVANCE IOV-MEL-301

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmillä toteutettava monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lifileucel (LN-144, autologiset kasvaimiin infiltroivat lymfosyytit [TIL]) -hoidon tehoa ja turvallisuutta yhdistettynä pembrolitsumabiin verrattuna pembrolitsumabi-monoterapiaan tutkittavilla, joilla on hoitamaton, leikkaukseen soveltumaton tai etäpesäkkeinen melanooma.

Grand SLAM

Prospektiivinen, satunnaistettu, kansainvälinen monikeskustutkimus, jossa verrataan lyhyttä ja pitkää liitännäishoito-immunoterapiaa vaiheen II c, III b -d ja IV ihomelanooman hoitoon radikaalin leikkauksen jälkeen.

STELLAR

Satunnaistettu avoin vaiheen 3 -tutkimus, jossa verrataan XL092:n ja nivolumabinin yhdistelmää sunitinibiin tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-kirkassoluinen munuaissolusyöpä

Päätutkija: Katriina Peltola
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

Varhaisvaiheen rintasyöpä

Neo-ACT

Fyysinen harjoittelu rintasyöpäleikkausta edeltävän lääkehoidon aikana parempien hoitovasteiden lisäämiseksi: satunnaistettu Neo-ACT-tutkimus.
Päätutkija: Peeter Karihtala
Katso Neo-ACT-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

TroFuse-012

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan leikkauksen jälkeen annetun MK-2870-valmisteen ja pembrolitsumabin (MK-3475) yhdistelmän tehoa ja turvallisuutta lääkärin valitsemaan hoitoon kolmoisnegatiivista rintasyöpää (TNBC) sairastavilla osallistujilla, jotka ovat saaneet lääkehoitoa ennen leikkausta, eivätkä saavuttaneet täydellistä patologista vastetta (pCR) leikkaushoidolla.

Päätutkija: Peeter Karihtala

ELEGANT

Vaiheen 3 satunnaistettu monikeskustutkimus naisilla ja miehillä, joilla on paikallisiin imusolmukkeisiin levinnyt estrogeenireseptoripositiivinen ja HER2- negatiivinen varhaisen vaiheen rintasyöpä, jolla on korkea riski uusiutua. Tutkimuksen päätavoitteena on selvittää elasestrantin tehoa verrattuna tavanomaiseen hormonaaliseen hoitoon.

Päätutkija: Peeter Karihtala

TroFuse-032

Vaiheen 3 satunnaistettu avoin tutkimus, jossa verrataan sasitutsumabi-tirumotekaanin (sac-TMT, MK-2870) sekä sen jälkeen annetun karboplatiini-paklitakseliyhdistelmän tehoa ja turvallisuutta solunsalpaajahoitoon, kun kumpaakin annetaan pembrolitsumabin kanssa esiliitännäishoitona korkean riskin varhaisvaiheen kolmoisnegatiiviseen rintasyöpään tai lievästi hormoni-reseptoripositiiviseen ja HER2-negatiiviseen rintasyöpään.

Päätutkija: Peeter Karihtala

Levinnyt rintasyöpä

IMPORTANT

Optimaalisen CDK4/6-estäjäannoksen löytäminen iäkkäillä rintasyöpäpotilailla

Päätutkija: Peeter Karihtala
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

REMERGE

Tutkimus, jossa selvitetään, miksi rintasyöpä ei reagoi tai lakkaa reagoimasta tietyntyyppisiin hoitoihin

Päätutkija: Peeter Karihtala
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

FourLight-3

Vaiheen 3 satunnaistettu monikeskustutkimus, jonka päätavoitteena on tutkia valmisteen PF-07220060 ja letrotsolin yhdistelmää verrattuna CDK4/6-estäjän ja letrotsolin yhdistelmään potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen hormonireseptoripositiivinen ja HER2- negatiivinen rintasyöpä, johon ei ole aiemmin annettu systeemisiä syöpähoitoja.

Päätutkija: Peeter Karihtala

MK-2870-011-02 (TroFuse-011)

Vaiheen 3 satunnaistettu, avoin tutkimus, jossa verrataan sasitutsumabi-tirumotekaanin (sac-TMT, MK-2870) tehoa ja turvallisuutta yksinään tai yhdessä pembrolitsumabin (MK-3475) kanssa lääkärin valitsemaan tavanomaiseen kolmoisnegatiivisen rintasyövän hoitoon osallistujilla, joilla on aiemmin hoitamaton paikallisesti uusiutunut tai leikkaukseen soveltumaton kolmoisnegatiivinen rintasyöpä, tai etäpesäkkeinen kolmoisnegatiivinen rintasyöpä, jossa PD-L1-ligandin ilmentymisen CPS-pistemäärä on alle 10.

Päätutkija: Peeter Karihtala

Rintarauhaskirurgia

Ray-no-Ban

Avoin kontrolloitu pilottitutkimus, jossa selvitetään uudestaan tehtävän säästävän leikkauksen ja osarinnan uusintasädehoidon soveltuvuutta ja turvallisuutta rintasyövän paikallisen uusiutuman hoidossa.

Päätutkijat: Tuomo Meretoja ja Laura Salovaara

-

AZUR-2

Avoin, satunnaistettu, vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan leikkauksen lisäksi annettavaa dostarlimabilääkitystä tavanomaiseen hoitoon tutkittavilla, joilla on hoitamaton leikattavissa oleva dMMR/MSI-H-tyyppinen paksusuolisyöpä (luokitus T4N0 tai levinneisyysaste III)

Päätutkija: Siru Mäkelä
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

Pään ja kaulan alueen syöpä

HN-BNCT-01-2024

Vaiheen 1 tutkimus, jossa selvitetään kiihdytinpohjaisen boorineutronikaappaushoidon (BNCT) turvallisuutta ja tehokkuutta paikallisesti uusiutuneen pään ja kaulan alueen syövän hoidossa.

Päätutkija: Anu Anttonen

Varhaisvaiheen rintasyöpä

T-REX

Vaiheen 3 satunnaistettu monikeskustutkimus, jonka päätavoitteena on tutkia, voidaanko imusolmukealueiden sädehoito turvallisesti jättää pois kliinisesti imusolmukenegatiivisilta rintasyöpäpotilailta, joilla on yksi tai kaksi vartijaimusolmukkeen makrometastaasia ja estrogeenireseptoripositiivinen, HER2-negatiivinen kasvain.

Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

Päätutkija: Pauliina Kitti

FINPROVE

Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä.

Päätutkija: Katriina Peltola
Katso FINPROVE-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä

TEADES

Kaksiosainen, ensimmäistä kertaa ihmisellä tehtävä tutkimus ODM-212:llä henkilöillä, joilla on tietyn tyyppinen pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Tutkija: Katriina Jalkanen

Katso lisätietoja EU Clinical Trials-rekisteristä

GSK222730

Tutkimus, jossa selvitetään GSK5733584-valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja syöpään kohdistuvia vaikutuksia tutkittavilla, joilla on jokin kiinteä kasvain

Tutkija: Katriina Jalkanen

Katso lisätietoja Clinical Trials-rekisteristä

 

-

Tutkimusryhmämme tutkii, miten syöpäkasvain pystyy puolustautumaan elimistön oman immunologisen puolustusjärjestelmän hyökkäykseltä ja miten puolustusjärjestelmää pystyttäisiin aktivoimaan, jotta se pystyisi tehokkaammin tappamaan syöpäsoluja. Lisäksi tutkimme harvinaisia pahanlaatuisia verisairauksia, kuten T-soluisia leukemioita ja niihin liittyviä autoimmuuni-ilmiöitä.  

Tulevaisuudessa tutkimuksemme löydöksiä voi hyödyntää syövän diagnostiikassa ja tulokset voivat edesauttaa uusien yksilöllisten syöpähoitojen kehityksessä.

Ryhmämme keskeisimmät tutkimusaiheet ovat palliatiivisen hoidon palveluiden vaikuttavuus elämän loppuvaiheen hoitoon ja terveydenhuollon resurssien käyttöön, potilaiden ja läheisten elämänlaatu ja syöpäpotilaiden liikunnallinen kuntoutus.

Tutkimuksemme auttaa järjestämään elämänloppuvaiheen hoidon palveluita ja palliatiivisen hoidon saatavuutta tarkoituksenmukaiseksi, mikä mahdollistaa hyvän elämän loppuvaiheen hoidon. Olemme myös osoittaneet, että liikunnallinen kuntoutus parantaa syöpäpotilaiden elämänlaatua ja on turvallista myös levinneen syövän vaiheessa.

Tavoitteemme on tutkia syöpähoitojen vaikuttavuutta (tehoa, haittavaikutuksia, kustannuksia) laajoissa, kansainvälisissä tietoverkoissa osana tutkimusta ja viranomaistyötä. Tätä verkostoa hyödynnämme myös biomarkkeritutkimukseen ja uusien hypoteesien testaamiseen.

Toivomme, että tutkimuksemme kautta syöpälääkkeet voidaan paremmin kohdentaa niille potilaille, jotka niistä eniten hyötyvät ja joilla mahdollisten haittavaikutusten riski on mahdollisimman pieni.

Tutkimusryhmämme tutkii veren hyytymisominaisuuksia ja syöpäsairaudet ovat tässä tärkeä kohde. Syöpä usein paitsi paljastuu, myös leviää veren virheellisen hyytymisen kautta. Erityisesti haima- ja munasarjasyövässä hyytymishäiriöt liittyvät taudin ennusteeseen ja valitettavasti hoitotoimetkin voivat altistaa verisuonitukoksille ja elinvaurioille.

Laboratoriotutkimusten kautta hyytymishäiriön luonnetta voi selvittää ja kohdentaa sen mukaan lääkehoitoja ja tutkia vasteita. Myös aivan uusia hyytymisen hoitomuotoja on kehitysvaiheessa, jota on tärkeä seurata. 

Tutkimme HER2-positiivista rintasyöpää ja gastrointestinaalista stroomatuumoria (GIST) pyrkien parantamaan näiden sairauksien biologista ymmärtämistä ja kehittämään niille tehokkaita hoitoja.

Tutkimuksissamme saatetaan löytää nykyistä paremmin siedettyjä ja tehokkaampia syöpähoitoja, jotka pidentävät sairastuneiden elinaikaa säilyttäen samalla elämänlaadun hyvänä.

Ryhmämme tutkii boorineutronikaappaushoitoa (BNCT), joka on biologisesti kohdennettua sädehoitoa. BNCT-hoidoissa yhdistyvät sisäisen ja ulkoisen sädehoidon edut. Käytössämme on maailman ensimmäinen sairaalaympäristöön sijoitettu neutronihoitolaite ja potilashoidot on tarkoitus aloittaa lähitulevaisuudessa.

BNCT-hoidolla on saatu hyviä tuloksia mm. hoidettaessa paikallisesti uusiutuneita pään- ja kaulan alueen kasvaimia. Koska BNCT-hoidossa säteilyannos kohdistetaan kasvaimeen siihen kertyvän aineen (booratun aminohapon) avulla, voidaan tällä menetelmällä usein hoitaa sellaisiakin kasvaimia, joita ei voi enää hoitaa tavanomaisilla sädehoitotavoilla. Tällaisia kasvaimia voivat olla mm. tavanomaisesta sädehoidosta huolimatta paikallisesti uusiutuneet syövät, jotka sijaitsevat lähellä säteilyä vain rajoitetusti sietävää elintä. 

Tutkimme imukudossyöpä- eli lymfoomahoitojen tehoa ja turvallisuutta sekä niihin vaikuttavia biologisia tekijöitä. Huomioimme tutkimuksessamme sekä lymfoomakudoksen ominaisuudet että potilaan elimistön reaktion lymfoomaan ja otamme havaintomme huomioon hoidon suunnittelussa. Tutkimuksemme kehittää näin yksilöllistä syövän hoitoa ja auttaa suuntaamaan hoitoa niille potilaille, jotka siitä eniten hyötyvät.

Syöpäkeskuksessa on käynnissä yli 150 tutkimusta, joista lääketutkimukset ovat merkittävä osa. Noudatamme kaikessa tutkimustoiminnassamme parhaita eettisiä periaatteita. Toteutamme tutkimukset hyvän tutkimustavan mukaisesti (Good Clinical Practice) pitäen tutkimuspotilaan etua ensisijaisena. Noudatamme tutkimustoiminnassamme myös Helsingin julistusta (Declaration of Helsinki). 

Syöpäkeskukseen voi tarjota uusia tutkimuksia osoitteeseen uudetsyopatutkimukset@hus.fi tai suoraan tutkijalle.

Sairaalan tutkimusluvan saaminen lääketutkimukselle edellyttää eettisen toimikunnan ja FIMEAn hyväksyntää sekä taloussopimusta. Lupakäsittelyn kokonaiskesto tutkimustarjouksesta sen hyväksymiseen on noin kaksi kuukautta. Lupia ja sopimuksia voidaan valmistella ja käsitellä samanaikaisesti.