Teemme kliiniset tutkimuksemme aina kansalaisten perus- ja ihmisoikeuksia, vapaaehtoisuuden periaatteita sekä hyviä tutkimustapoja kunnioittaen. Kaikki tutkimuksemme tarvitsevat eettisen toimikunnan puoltavan lausunnon sekä tutkimusluvan. HUSin eettiset toimikunnat antavat lausuntoja HUSin alueella tehtävistä ihmisen sekä ihmisen alkioon ja sikiöön kohdistuvista lääketieteellisistä tutkimuksista. Eettiset toimikunnat valvovat koehenkilön etua.
Kliiniset lääketutkimukset ovat olennainen osa uusien lääkkeiden kehitystyötä sekä jo olemassa olevien lääkkeiden jatkotutkimuksia. Lääketutkimuksiin osallistuminen on yliopistosairaalassa potilaan etuoikeus. Tutkimuspotilaana saat uusinta hoitoa jopa vuosia etuajassa, tietoa terveydentilastasi ja kokemuksia tutkittavana olemisesta. Vakavasti sairastuneelle lääketutkimukseen osallistuminen voi antaa uuden mahdollisuuden. Kliinisiin tutkimuksiin osallistuvana potilaana kuulut HUSin korvausvakuutuksen ja suojelun piiriin samoin perustein kuin muutkin potilaat.
Jotta tutkimus saa eettisen toimikunnan puoltavan lausunnon ja tutkimusluvan, pitää
- tutkimukseen osallistuvalta pyytää tietoon perustuva suostumus tutkimukseen osallistumisesta,
- tutkimuksen täyttää lain mukaiset vaatimukset tutkittavien suojaamiseksi,
- tutkimuksella olla sen suorittamiseen tarvittavat resurssit,
- tutkimuksen salassa pidettävien tietojen tietosuoja olla turvattu lain edellyttämällä tavalla,
- tutkimuksen rahoitussuunnitelman kattaa kustannukset, jotka se aiheuttaa sairaanhoitopiirille ja
- tutkimuksen koodiavain säilyttää HUSin tai sen lukuun toimivan hallussa.
