Att delta i medicinsk forskning

I vår kliniska forskning iakttas alltid medborgarnas grundläggande och mänskliga rättigheter, frivillighetsprinciperna samt god forskningspraxis. Alla våra forskningsprojekt kräver ett bifallande utlåtande från etiska kommittén samt ett forskningstillstånd. HUS etiska kommittéer ger utlåtanden om den medicinska forskning som bedrivs inom HUS och där människor samt mänskliga embryon och foster är föremål för forskning. De etiska kommittéerna bevakar forskningspatientens intressen.

Kliniska läkemedelsprövningar är en viktig del av arbetet med att utveckla nya läkemedel samt bedriva fortsatt forskning om befintliga läkemedel. Vid ett universitetssjukhus har patienter företrädesrätt till deltagande i läkemedelsprövningar. Som forskningspatient får du den allra senaste typen av vård långt tidigare än den finns tillgänglig för andra – ibland flera år tidigare. Du får information om ditt hälsotillstånd och erfarenheter av att vara forskningspatient. Att delta i en läkemedelsprövning kan innebära en andra chans för en person som drabbats av en allvarlig sjukdom. I egenskap av patient som deltar i klinisk forskning omfattas du av HUS ersättningsförsäkring och skydd enligt samma grunder som gäller för andra patienter.

Förutsättningarna för att ett forskningsprojekt ska få ett bifallande utlåtande av etiska kommittén samt ett forskningstillstånd är följande:

• begäran om informerat samtycke till deltagande i forskning av den som ska delta i forskningen
• forskningen uppfyller de lagstadgade kraven gällande skydd av forskningspatienter
• forskningen ska ha nödvändiga resurser
• dataskyddet för konfidentiella uppgifter i forskningen har tillsetts på det sätt som förutsätts i lagen
• finansieringsplanen för forskningen täcker kostnader som forskningen ger upphov till för sjukvårdsdistriktet och 
• kodnyckeln för forskningen ska förvaras av HUS eller en aktör som verkar för HUS räkning. 

Du kan anmäla ditt intresse att delta i forskning via e-post på adressen:

Cancercentrums forskningsprojekt:  unyhnaghgxvzhfcbgvynnxfv@uhf.svif.suh@iskaalitopsumiktutnaulah

Forskningsprojekt vid Mejlans vaccinforskningscentrum (MeVac): inppvar@uhf.svif.suh@eniccav

Som forskningspatient har du

• rätt att få tillgång till dina personuppgifter
• rätt att ge och ta tillbaka ditt samtycke
• rätt att korrigera dina uppgifter
• rätt att radera dina uppgifter, alltså rätt att bli glömd
• rätt att begränsa hanteringen av dina personuppgifter
• rätt att motsätta dig hur dina personuppgifter hanteras.

Du kan använda blanketterna nedan för att tillgodose dina rättigheter i anslutning till dataskyddet.