Syöpätutkimukset
HUSin Syöpäkeskus on Suomen suurin syövän tutkimuskeskus, jossa on vuosittain käynnissä yli 150 tutkimusta. Teemme syöpähoito- ja syöpälääketutkimusta akateemisena tutkimuksena sekä yhteistyössä lääkeyritysten kanssa. Monen tutkimuksen kohteena on uusi syöpälääke, jolla ei vielä ole myyntilupaa. Lääketutkimuksilla lisäämme potilaiden mahdollisuuksia saada hoitoa lääkkeillä, jotka eivät vielä ole yleisesti saatavilla.

Potilaita rekrytoivat syöpätutkimuksemme
Tutkittavaksi kliiniseen syöpälääketutkimukseen voit hakeutua lääkärin lähetteellä. Hoitavalta lääkäriltä saamme myös tarvittavat tiedot tutkimukseen soveltuvuudesta. Alta löydät listan avoimista potilaista rekrytoivista syöpätutkimuksistamme. Lisätietoa voit kysyä osoitteesta unyhnaghgxvzhfcbgvynnxfv@uhf.svif.suh@iskaalitopsumiktutnaulah .
CYPIDES
Kyseessä vaiheen 1 turvallisuus- ja imeytymistutkimus ODM-208 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.
Päätutkija: Tapio Utriainen
Katso CYPIDES-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
Ei käynnissä olevia tutkimuksia tällä hetkellä.
MK-3475-C93
Vaiheen III satunnaistettu, avoin, aktiivisella vertailuvalmisteella kontrolloitu kliininen tutkimus, jossa pembrolitsumabia verrataan platinapohjaiseen yhdistelmäsolunsalpaajahoitoon ensilinjan hoitona potilailla, joilla on DNA:n kahdentumisvirheiden korjausmekanismin suhteen puutteellinen (dMMR) pitkälle edennyt tai uusiutunut kohdunrungon syöpä.
Päätutkija: Heini Lassus
NIS793B12301
Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa NIS793 tai lumelääke on yhdistetty gemsitabiini/nab-paklitakseli-kemoterapiaan metastaattisen haiman duktaalisen adenokarsinooman (mPDAC) ensilinjan hoidossa.
Päätutkija: Katriina Peltola
Katso NIS793B12301-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
ALL (AKUUTTI LYMFOBLASTILEUKEMIA)
ALLTOGETHER
Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1 - 17-vuotiaat) ja nuorten aikuisten (18 - 45-vuotiaat) hoitotutkimus
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Ulla Wartiovaara-Kautto
Katso ALLTOGETHER-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
EWALL-PH-03
Avoin, kolmihaarainen, satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa verrataan ponatinibin ja solunsalpaaja- tai blinatumomabihoidon tehoa ja turvallisuutta imatinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmään ensilinjan hoitona 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, jotka sairastavat Philadelphia-kromosomipositiivista (Ph+ tai BCR-ABL1+) akuuttia lymfoblastista leukemiaa (ALL)
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka
Katso EWALL-PH-03-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
SCANALL
SCAN ALL - Pohjoismainen tutkimus mutaatioiden esiintyvyydestä Philadelphia-positiivista akuuttia lymfaattista leukemiaa (Ph+ALL) ja kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka
AML (AKUUTTI MYELOOINEN LEUKEMIA)
BEXMAB
Vaiheen l/ll avoin tutkimus bexmarilimabin siedettävyydestä, turvallisuudesta ja alustavasta tehosta yhdistelmähoitona atsasitidiinin tai atsasitidiinin ja venetoklaksin kanssa tutkittavilla, joilla on myelodysplastinen oireyhtymä, krooninen myelomonosyyttileukemia tai akuutti myelooinen leukemia (FP2CLI004)
Päätutkija: Mika Kontro
Katso BEXMAB-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
CVOB560A12101
Vaiheen 1b monikeskustutkimus, jossa tutkitaan VOB560-tutkimusvalmistetta yhdistettynä MIK665-tutkimusvalmisteeseen uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa non-Hodgkinin lymfoomaa (NHL), akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai multippeli myeloomaa (MM) sairastavilla potilailla
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka
Katso CVOB560A12101-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
HO150, AMLSG 29-18
Avoin, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu monikeskustutkimus ivosidenibillä tai enasidenibillä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu IDH1- tai IDH2 -mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Mika Kontro
Katso HO150, AMLSG 29-18 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
HO156, AMLSG 28-18
III-vaiheen avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus gilteritinibillä tai midostauriinilla yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa yhden vuoden ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu FLT3-mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu.
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Mika Kontro
Katso HO156, AMLSG 28-18 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
LOXO-IDH-20001
Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan suun kautta otettavaa LY3410738-valmistetta potilailla, joiden pitkälle edenneissä hematologisissa maligniteeteissa on IDH1- tai IDH2-mutaatio
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka
Katso LOXO-IDH-20001-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MYELOFIBROOSI
INCB 57643-103
Avoin vaiheen I tutkimus, jossa selvitetään INCB57643:n turvallisuutta ja siedettävyyttä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Minna Lehto
Katso INCB 57643-103 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
INCB 50465-304
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla, joilla on suboptimaalinen vaste ruksolitinibiin
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Minna Lehto
Katso INCB 50465-304 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
INCB 50465-313
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Minna Lehto
Katso INCB 50465-313 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MYELOOMA
CC-92480-MM-001
Avoin tutkimus, jossa selvitetään CC-92480:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehokuutta yhdessä deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut ja aiempiin hoitolinjoihin reagoimaton multippeli myelooma
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Pekka Anttila
Katso CC-92480-MM-001-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
COBRA
Vaiheen 3 satunnaistettu avoin tutkimus, jossa verrataan krd- ja vrd-yhdistelmälääkityksiä (karfiltsomibi + lenalidomidi + deksametasoni vs. Bortetsomibi + lenalidomidi + deksametasoni) hiljattain todetun multippelin myelooman hoidossa
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Juha Lievonen
Katso COBRA-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
CARTITUDE-5
Tutkimus, jossa verrataan VRd-hoidon sekä sen jälkeen annettavan siltakabtageeniautoleuseelihoidon yhdistelmää VRd-hoido sekä sen jälkeen annettavan Rd-hoidon yhdistelmään tutkittavilla, joilla on vastikään diagnosoitu multippeli myelooma ja joille ei ole suunniteltu alkuhoitoa hematopoieettisella kantasolusiirrolla (68284528MMY3004)
Päätutkija: Mikko Keränen
Katso CARTITUDE-5-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MagnetisMM-5
Tutkimus C1071005, vaiheen 3 satunnaistettu avoin tutkimus, jossa elranatamabia (PF-06863135) yksin ja yhdessä daratumumabin kanssa verrataan daratumumabin, pomalidomidin ja deksametasonin yhdistelmähoitoon tutkittavilla, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton multippeli myelooma.
Päätutkija: Juha Lievonen
Katso MagnetisMM-5-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MagnetisMM-7
Tutkimus C1071007, satunnaistettu, kaksihaarainen vaiheen 3 tutkimus, jossa verrataan elranatamabia (PF-06863135) lenalidomidiin potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma ja jotka ovat minimaalisen jäännöstaudin suhteen positiivisia autologisen kantasolusiirron jälkeen.
Päätutkija: Juha Lievonen
Katso MagnetisMM-7-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
KLL (KROONINEN LYMFAATTINEN LEUKEMIA )
CJBH492A12101
Tutkimuksen kuvaus: Avoin tutkimus hoidosta JBH492-lääkeaineella uusiutunutta tai aiempiin hoitoihin reagoimatonta kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) tai non-Hodginin lyfoomaa (NHL) sairastavilla potilailla
Tutkimuksesta vastaava henkilö: Vesa Lindström
Katso CJBH492A12101-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
ASTEROID
Avoin satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa durvalumabia annetaan stereotaktisen sädehoidon jälkeen ei-pienisoluisen, asteen I keuhkosyövän liitännäishoitona
Päätutkija: Anu Anttonen
Katso ASTEROID-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
-
NP30179
Vaiheen I avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan RO7082859- valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan ainoana lääkkeenä ja yhdessä obinututsumabin kanssa suurenevina annoksina tutkittaville, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-solujen Non-Hodginin lymfooma ja jotka ovat saaneet ensihoitona kiinteän kerta-annoksen obinututsumabia
Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso NP30179-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
POLAR BEAR
Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.
Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso POLAR BEAR -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
CJBH492A12101
Vaiheen I/Ib avoin JBH492-tutkimusvalmisteella nousevilla annoksilla toteutettava monikeskustutkimus uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL) sairastavilla potilailla
Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso CJBH492A12101-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
GCT3013-01
Vaiheen 1/2 avoin annoksenmääritystutkimus GEN3013-tutkimuslääkkeellä potilailla, joilla on uusiutuva, etenevä tai aiempaan hoitoon reagoimaton B-solulymfooma
Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso GCT3013-01-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
GCT3013-02
Vaiheen 1b/2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) turvallisuutta ja alustavaa tehoa yhdistettynä muihin lääkeaineisiin B-soluista non-Hodgkin-lymfoomaa sairastavilla tutkittavilla
Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso GCT3013-02-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
GCT3013-05
Satunnaistettu, avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin tehoa verrattuna tutkijan valitsemaan solunsalpaajahoitoon uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla potilailla
Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso GCT3013-05-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
XHUTCHISON 2018-689-00US1
Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-689-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla
Päätutkija: Sirpa Leppä
Katso XHUTCHISON 2018-689-00US1 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
ALTAMIRA
Akalabrutinibin ja rituksimabin yhdistelmähoito aiemmin hoitamattomilla, yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla
Päätutkija: Annika Pasanen
Katso ALTAMIRA-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
INCMOR 0208-301
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan tafasitamabin ja lenalidomidin tehoa ja turvallisuutta yhdessä rituksimabin kanssa verrattuna lenalidomidin ja rituksimabin yhdistelmähoitoon potilailla, joilla on uusiutunut/hoitoon reagoimaton (R/R) follikulaarinen lymfooma, erilaistumisasteeltaan 1–3a, tai R/R marginaalivyöhykkeen lymfooma
Päätutkija: Annika Pasanen
STARBOARD
Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa verrataan Enkorafenibiä ja Binimetinibiä sekä Pembrolitsumabia lumelääkkeeseen sekä Pembrolitsumabiin tutkittavilla, joilla on BRAF V600E/K- mutaatiopositiivinen metastaattinen tai leikattavaksi soveltumaton paikallisesti edennyt melanooma.
Päätutkija: Micaela Hernberg
Katso STARBOARD-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MK6482-011
Lääketutkimus, jossa verrataan MK-6482-tutkimusvalmistetta ja lenvatinibin yhdistelmää kabotsantinibiin edenneessä munuaissyövässä
Päätutkija: Katriina Peltola
Katso MK6482-011-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MK6482-012
Avoin satunnaistettu vaiheen 3 lääketutkimus, joka selvittää pembrolitsumabin, lenvatinibin ja beltsutifaanin (MK-6482) yhdistelmähoidon tehoa sekä turvallisuutta verrattuna MK-1308A ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon tai pembrolitsumabin ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon ensilinjassa edenneessä munuaissyövässä
Päätutkija: Katriina Peltola
Katso MK6482-012-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MK6482-022
Kaksoissokkoutettu, satunnaistettu, vaiheen 3monikeskustutkimus, jossa beltsutifaanin (mk-6482) japembrolitsumabin (mk-3475) yhdistelmän tehoa ja turvallisuuttaverrataan lumelääkkeen ja pembrolitsumabin yhdistelmäänmunuaisen kirkassolukarsinooman (ccrcc) liitännäishoidossamunuaisenpoiston jälkeen (mk-6482-022)
Päätutkija: Katriina Peltola
Katso MK6482-022-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
KRYSTAL-10
Satunnaistettu vaiheen III tutkimus MRTX849:lla yhdessä setuksimabin kanssa verrattuna kemoterapiaan tutkittavilla, joilla on edennyt paksu- ja peräsuolen syöpä KRAS G12C mutaatiolla ja joka on edennyt ensilinjan standardihoidon aikana tai sen jälkeen
Päätutkija: Siru Mäkelä
Katso KRYSTAL-10-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
BREAKWATER
BRAF V600E -mutatoituneen kolorektaalisyövän tutkimus, jossa arvioidaan enkorafenibin käyttöä yhdessä setuksimabin kanssa sekä solunsalpaajahoidon kanssa tai ilman sitä
Päätutkija: Siru Mäkelä
Katso BREAKWATER-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
Neo-ACT
Fyysinen harjoittelu rintasyöpäleikkausta edeltävän lääkehoidon aikana parempien hoitovasteiden lisäämiseksi: satunnaistettu Neo-ACT-tutkimus.
Päätutkija: Peeter Karihtala
Katso Neo-ACT-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
Levinnyt rintasyöpä
EPIK-B5
Faasi III randomoitu, kaksoissokkoutettu, placebokontrolloitu tutkimus fulvestrantin ja albelisibin yhdistelmähoidolla HR-positiivista, HER2-negatiivista, PIK3CA mutatoitunutta rintasyöpää sairastavilla potilailla, joilla tauti on edennyt aromataasinestäjän ja CDK4/6 estäjän yhdistelmähoidon aikana.
Päätutkija: Meri Utriainen
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
Varhaisvaiheen rintasyöpä
Paikallisestrogeenin ja aromataasinestäjän yhteiskäytön aikaiset veren estradiolipitoisuudet
Päätutkija: Maria Faltinova
Katso tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
BRIGHTLINE-1
Avoin, satunnaistettu, faasin II/III monikeskustutkimus, jossa verrataan BI 907828 -tutkimusvalmistetta doksorubisiiniin ensi linjan hoitona potilailla, joilla on erilaistumaton liposarkooma
Päätutkija: Kirsi Santti
Katso BRIGHTLINE-1-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
BREAKWATER
BRAF V600E -mutatoituneen kolorektaalisyövän tutkimus, jossa arvioidaan
enkorafenibin käyttöä yhdessä setuksimabin kanssa sekä solunsalpaajahoidon kanssa tai ilman sitä
Päätutkija: Siru Mäkelä
Katso BREAKWATER-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
KRYSTAL-10
Satunnaistettu vaiheen III tutkimus MRTX849:lla yhdessä setuksimabin kanssa verrattuna kemoterapiaan tutkittavilla, joilla on edennyt paksu- ja peräsuolen syöpä KRAS G12C mutaatiolla ja joka on edennyt ensilinjan standardihoidon aikana tai sen jälkeen
Päätutkija: Siru Mäkelä
Katso KRYSTAL-10-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
FINPROVE
Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä.
Päätutkija: Katriina Peltola
Katso FINPROVE-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
MATINS
Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1 vasta-aine FP-1305.n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (ruuansulatuskanavansyöpä, melanooma tai munasarjasyöpä )
Päätutkija: Annika Pasanen
Katso MATINS-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
TILT
Faasin I annosvastetutkimus tuumorinekroositekijä-alfa ja interleukiini-2 sytokiineja koodaavan onkolyyttisen adenoviruksen (TILT-123) turvallisuuden selvittämiseksi potilailla, joilla on injisoitava, muille hoidoille resistentti kiinteä kasvain
Päätutkija: Katriina Peltola
Katso TILT-tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
INCB 099318-122
Avoin vaiheen 1 tutkimus, jossa selvitetään INCB099318 -valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmokokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa osallistujilla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia
Päätutkija: Katriina Peltola
Katso INCB 099318-122 -tutkimuksen tiedot ClinicalTrials-rekisteristä
-
Yhteistyökumppaniksemme
Teemme yhteistyötä lääketeollisuuden sekä tuotekehityksen kanssa. Voit olla meihin yhteydessä ja ehdottaa tutkimusaihetta.
Syöpäkeskuksessa on käynnissä yli 150 tutkimusta, joista lääketutkimukset ovat merkittävä osa. Noudatamme kaikessa tutkimustoiminnassamme parhaita eettisiä periaatteita. Toteutamme tutkimukset hyvän tutkimustavan mukaisesti (Good Clinical Practice) pitäen tutkimuspotilaan etua ensisijaisena. Noudatamme tutkimustoiminnassamme myös Helsingin julistusta (Declaration of Helsinki).
Syöpäkeskukseen voi tarjota uusia tutkimuksia osoitteeseen uudetsyopatutkimukset@hus.fi tai suoraan tutkijalle.
Sairaalan tutkimusluvan saaminen lääketutkimukselle edellyttää eettisen toimikunnan ja FIMEAn hyväksyntää sekä taloussopimusta. Lupakäsittelyn kokonaiskesto tutkimustarjouksesta sen hyväksymiseen on noin kaksi kuukautta. Lupia ja sopimuksia voidaan valmistella ja käsitellä samanaikaisesti.
Yhteistyössä
Eteläinen syöpäkeskus FICAN South (Avautuu uuteen välilehteen. Linkki vie toiselle verkkosivulle.)
Eteläinen syöpäkeskus eli FICAN South edistää syöpätutkimusta Etelä-Suomen alueella sekä koordioi syövän hoitoa ja diagnostiikkaa.

iCAN Digital Precision Cancer Medicine (Avautuu uuteen välilehteen. Linkki vie toiselle verkkosivulle.)
iCAN-tutkimushankkeen tavoitteena on parantaa syöpäpotilaiden hoitoa ja tukea korkealaatuisesta syöpätutkimuksesta kumpuavien uusien innovaatioiden kehitystä.

Helsingin Biopankki (Avautuu uuteen välilehteen. Linkki vie toiselle verkkosivulle.)
Hyödynnämme tutkimuksissamme biopankkiin tallennettuja näytteitä ja tietovarantoja. Lue lisää biopankkitoiminnasta Helsingin Biopankin sivuilta.

Lue lisää tutkimuksistamme
Kliininen tutkimusyksikkö
Kliininen tutkimusyksikkö toimii kiinteänä osana Syöpäkeskusta. Yksikössämme tehdään vaiheen I-IV kliinisiä syöpähoitotutkimuksia ja hoidetaan kaikkia syöpädiagnooseja.
