Syöpätutkimukset

CYPIDES

Kyseessä vaiheen 1 turvallisuus- ja imeytymistutkimus ODM-208 tutkimuslääkkeellä kastraatiohoitoon reagoimatonta etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla.

Päätutkija: Tapio Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03436485  

THORIUM PSMA

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan radioaktiivisella torium-227-isotoopilla merkittyä vasta-ainetta (BAY 2315497) kastraatioresistenttiä etäpesäkkeistä eturauhassyöpää sairastavien potilaiden hoidossa

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03724747

BAYER20511

Avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan radium-223:n biodistribuutiota luustoon levinnyttä eturauhassyöpää sairastavilla potilailla

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04521361

Ei käynnissä olevia tutkimuksia tällä hetkellä.

NIS793B12201

Vaiheen II, avoin, satunnaistettu, monikeskustutkimus, jossa NIS793 (yhdessä spartalitsumabin kanssa tai yksinään) on yhdistetty gemsitabiini/nab-paklitakseli-kemoterapiaan tai gemsitabiini/nab-paklitakseli annetaan yksinään metastaattisen haiman duktaalisen adenokarsinooman (mPDAC) ensilinjan hoidossa

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04390763

NIS793B12301

Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu tutkimus, jossa NIS793 tai lumelääke on yhdistetty gemsitabiini/nab-paklitakseli-kemoterapiaan metastaattisen haiman duktaalisen adenokarsinooman (mPDAC) ensilinjan hoidossa.

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04935359

ALL (AKUUTTI LYMFOBLASTILEUKEMIA)

ALLTOGETHER

Akuuttia lymfoblastileukemiaa (ALL) sairastavien lasten (1 - 17-vuotiaat) ja nuorten aikuisten (18 - 45-vuotiaat) hoitotutkimus

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Ulla Wartiovaara-Kautto

PONATINIB-3001

Ensilinjan hoitotutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja imatinibia yhdessä kevennetyn kemoterapian kanssa potilailla, joilla on äskettäin todettu Philadelphia kromosomipositiivinen akuutti lymfoblastileukemia (Ph+ ALL)

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka

EWALL-PH-03

Avoin, kolmihaarainen, satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa verrataan ponatinibin ja solunsalpaaja- tai blinatumomabihoidon tehoa ja turvallisuutta imatinibin ja solunsalpaajahoidon yhdistelmään ensilinjan hoitona 55-vuotiaille ja sitä vanhemmille potilaille, jotka sairastavat Philadelphia-kromosomipositiivista (Ph+ tai BCR-ABL1+) akuuttia lymfoblastista leukemiaa (ALL)

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka

SCANALL

SCAN ALL - Pohjoismainen tutkimus mutaatioiden esiintyvyydestä Philadelphia-positiivista akuuttia lymfaattista leukemiaa (Ph+ALL) ja kroonista myelooista leukemiaa (KML) sairastavilla potilailla

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka

AML (AKUUTTI MYELOOINEN LEUKEMIA)

CHDM201H12101C

Avoin tutkimus HDM201-lääkeaineen ja MBG453:n tai venetoklaksin yhdistelmähoidosta akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai korkean riskin myelodysplastista oireyhtymää (MDS) sairastavilla potilailla

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka

CVOB560A12101

Vaiheen 1b monikeskustutkimus, jossa tutkitaan VOB560-tutkimusvalmistetta yhdistettynä MIK665-tutkimusvalmisteeseen uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa non-Hodgkinin lymfoomaa (NHL), akuuttia myelooista leukemiaa (AML) tai multippeli myeloomaa (MM) sairastavilla potilailla

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka

HO150, AMLSG 29-18

Avoin, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu monikeskustutkimus ivosidenibillä tai enasidenibillä yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu IDH1- tai IDH2 -mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu.

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Mika Kontro

HO156, AMLSG 28-18

III-vaiheen avoin, satunnaistettu monikeskustutkimus gilteritinibillä tai midostauriinilla yhdessä induktio- ja konsolidaatiosolusalpaajahoidon kanssa, jota seuraa yhden vuoden ylläpitohoitojakso, potilailla, joilla on vasta diagnosoitu FLT3-mutatoitunut akuutti myelooinen leukemia (AML) tai blastiylimääräinen myelodysplastinen oireyhtymä (MDS-EB2) ja joille intensiivinen solusalpaajahoito soveltuu.

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Mika Kontro

LOXO-IDH-20001

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan suun kautta otettavaa LY3410738-valmistetta potilailla, joiden pitkälle edenneissä hematologisissa maligniteeteissa on IDH1- tai IDH2-mutaatio

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Kimmo Porkka

KML (KROONINEN MYELOOINEN LEUKEMIA)

CABL001J12301 (alkamassa)

Avoin, satunnaistettu, vaiheen III monikeskustutkimus suun kautta otettavalla askiminibilla verrattuna tutkijan valitsemaan tyrosiinikinaasin estäjään (tke) potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu kroonisessa vaiheessa oleva philadelphia-kromosomipositiivinen krooninen myelooinen leukemia 

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Perttu Koskenvesa

MDS (MYELODYSPLASTINEN OIREYHTYMÄ)

F59009, ENHANCE

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu monikeskustutkimus, jossa verrataan magrolimabin ja atsasitidiinin yhdistelmää atsasitidiinin ja lumelääkkeen yhdistelmään tutkittavilla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa suuren riskin myelodysplastiseen oireyhtymään

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Mika Kontro

MYELOFIBROOSI

INCB 57643-103

Avoin vaiheen I tutkimus, jossa selvitetään INCB57643:n turvallisuutta ja siedettävyyttä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Minna Lehto

INCB 50465-304

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla, joilla on suboptimaalinen vaste ruksolitinibiin

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Minna Lehto

INCB 50465-313

Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus PI3Kδ-estäjä parsaklisibin ja ruksolitinibin yhdistelmän käytöstä myelofibroosia sairastavilla tutkittavilla

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Minna Lehto

MYELOOMA

CC-92480-MM-001

Avoin tutkimus, jossa selvitetään CC-92480:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehokuutta yhdessä deksametasonin kanssa tutkittavilla, joilla on uusiutunut ja aiempiin hoitolinjoihin reagoimaton multippeli myelooma

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Pekka Anttila

COBRA

Vaiheen 3 satunnaistettu avoin tutkimus, jossa verrataan krd- ja vrd-yhdistelmälääkityksiä (karfiltsomibi + lenalidomidi + deksametasoni vs. Bortetsomibi + lenalidomidi + deksametasoni) hiljattain todetun multippelin myelooman hoidossa

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Juha Lievonen

KLL (KROONINEN LYMFAATTINEN LEUKEMIA )

CJBH492A12101

Tutkimuksen kuvaus: Avoin tutkimus hoidosta JBH492-lääkeaineella uusiutunutta tai aiempiin hoitoihin reagoimatonta kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) tai non-Hodginin lyfoomaa (NHL) sairastavilla potilailla

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Vesa Lindström

CLL17

Vaiheen 3 satunnaistettu, prospektiivinen, avoin monikeskustutkimus, jossa ibrutinibia verrataan määräaikaiseen venetoklaksin ja obinututsumabin yhdistelmään sekä määräaikaiseen venetoklaksin ja ibrutinibin yhdistelmään tutkittavilla, joilla on aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (KLL)

Tutkimuksesta vastaava henkilö: Vesa Lindström

ASTEROID

Avoin satunnaistettu vaiheen II tutkimus, jossa durvalumabia annetaan stereotaktisen sädehoidon jälkeen ei-pienisoluisen, asteen I keuhkosyövän liitännäishoitona

Päätutkija: Anu Anttonen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03446547

-

ENRICH

Avoin, satunnaistettu tutkimus rituksimabi+ibrutinibi-hoidosta verrattuna rituksimabi-solunsalpaajahoitoon yli 60-vuotiailla manttelisolulymfoomaa sairastavilla potilailla ensilinjan hoitona.

Päätutkija: Annika Pasanen

https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2015-000832-13

NP30179

Vaiheen I avoin monikeskustutkimus, jossa arvioidaan RO7082859- valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa, kun sitä annetaan ainoana lääkkeenä ja yhdessä obinututsumabin kanssa suurenevina annoksina tutkittaville, joilla on uusiutunut tai hoitoon reagoimaton B-solujen Non-Hodginin lymfooma ja jotka ovat saaneet ensihoitona kiinteän kerta-annoksen obinututsumabia

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03075696Päätutkija: Sirpa Leppä

JCAR

Kyseessä on vaiheen II lääketutkimus, jossa arvioidaan JACR017.n tehoa ja turvallisuutta nopeakasvuista  B-soluista non- Hodgkin lymfoomaa sairastavilla aikuisilla.

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04245839

LYMRIT

Kyseessä vaiheen II tutkimus, jossa tutkitaan uuden tyyppistä Betalutin nimistä radioimmunoterapiaa  uusiutuneessa non- Hodgkinin lymfoomassa.

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01796171

POLAR BEAR

Avoin satunnaistettu vaiheen III tutkimus, jossa verrataan R-MINI-CHOP-hoitoa R-MINI-CHP-hoitoon yhdessä polatutsumabi-vedotiinin kanssa ensilinjan hoitona diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla iäkkäillä potilailla.

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04332822

CJBH492A12101

Vaiheen I/Ib avoin JBH492-tutkimusvalmisteella nousevilla annoksilla toteutettava monikeskustutkimus uusiutuvaa tai hoitoon huonosti reagoivaa kroonista lymfaattista leukemiaa (KLL) ja non-Hodgkin-lymfooma (NHL) sairastavilla potilailla

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04240704

GCT3013-01

Vaiheen 1/2 avoin annoksenmääritystutkimus GEN3013-tutkimuslääkkeellä potilailla, joilla on uusiutuva, etenevä tai aiempaan hoitoon reagoimaton B-solulymfooma

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03625037

GCT3013-02

Vaiheen 1b/2 avoin tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) turvallisuutta ja alustavaa tehoa yhdistettynä muihin lääkeaineisiin B-soluista non-Hodgkin-lymfoomaa sairastavilla tutkittavilla

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04663347

GCT3013-05

Satunnaistettu, avoin vaiheen 3 tutkimus, jossa arvioidaan epkoritamabin tehoa verrattuna tutkijan valitsemaan solunsalpaajahoitoon uusiutunutta tai hoitoon reagoimatonta diffuusia suurisoluista B-solulymfoomaa sairastavilla potilailla

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04628494

HMPL-523

Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-523-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03779113

XHUTCHISON 2018-689-00US1

Avoin vaiheen 1 tutkimus HMPL-689-valmisteen turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja alustavan tehon arvioimiseksi uusiutuvaa tai hoitoon reagoimatonta lymfoomaa sairastavilla potilailla

Päätutkija: Sirpa Leppä

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03786926

CA030-001

Vaiheen 1/2 tutkimus, jossa BMS-986249-valmistetta arvioidaan ensimmäisen kerran ihmisillä ainoana lääkkeenä ja yhdessä nivolumabin kanssa kiinteiden kasvainten hoidossa

Päätutkija: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03369223

CA022-001

Vaiheen 1/2a tutkimus, jossa tutkitaan monoklonaalista vasta-ainetta BMS-986218 monoterapiana ja yhdistettynä nivolumabiin edenneiden kiinteiden kasvainten hoidossa.

Päätutkija: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03110107

EORTC 1612-MG

Täsmälääkeyhdistelmä (enkorafenibi ja binimetinibi) ja sitä seuraava yhdistelmäimmunoterapia (ipilimumabi ja nivolumabi) vs. välittömästi annettu yhdistelmäimmunoterapia potilailla, joilla on leikkauskelvoton tai metastasoitunut melanooma ja BRAF V600 -mutaatio: satunnaistettu vaiheen II EORTC-tutkimus (EBIN), 1612-MG

Päätutkija: Micaela Hernberg

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03235245

MK6482-011

Lääketutkimus, jossa verrataan MK-6482-tutkimusvalmistetta ja lenvatinibin yhdistelmää kabotsantinibiin edenneessä munuaissyövässä

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04586231

MK6482-012

Avoin satunnaistettu vaiheen 3 lääketutkimus, joka selvittää pembrolitsumabin, lenvatinibin ja beltsutifaanin (MK-6482) yhdistelmähoidon tehoa sekä turvallisuutta verrattuna MK-1308A ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon tai pembrolitsumabin ja lenvatinibin yhdistelmähoitoon ensilinjassa edenneessä munuaissyövässä

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04736706

MO42319 KATE3

III vaiheen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan trastutsumabiemtansiinia ja atetsolisumabia tai lumelääkettä sisältävän yhdistelmähoidon tehokkuutta ja turvallisuutta tutkittavilla, joilla on HER2-positiivinen ja PD-L1 –positiivinen paikallisesti edennyt tai etäpesäkkeinen rintasyöpä ja jotka ovat aiemmin saaneet trastutsumabia (ja mahdollisesti pertutsumabia) ja taksaania sisältävää hoitoa (KATE3)

Päätutkija: Meri Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04740918

AMEERA

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu vaiheen 3 monikeskustutkimus, jossa valmistetta SAR439859 ja palbosiklibiä verrataan letrotsoliin ja palbosiklibiin sellaisten potilaiden hoidossa, joilla on ER (+), HER2 (-) -rintasyöpä ja jotka eivät ole saaneet aiempaa systeemistä syöpähoitoa pitkälle edenneeseen sairauteen

Päätutkija: Peeter Karihtala

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04478266

DESTINY

Avoin, monikansallinen, vaiheen 3b/4 trastutsumabi-derukstekaania koskeva monikeskustutkimus potilailla, joilla on aiemmin hoidettu paikallisesti edennyt / kaukoetäpesäkkeinen HER2-positiivinen rintasyöpä, ja joilla lähtötilanteessa on tai ei ole etäpesäkkeitä aivoissa (DESTINY - Breast12)

Päätutkija: Johanna Mattson

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04739761

ZEST

Tutkimus, jossa arvioidaan niraparibin tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeeseen verrattuna rintasyöpää sairastaneilla tutkittavilla, joiden veressä on todettavissa kasvain-DNA:ta hoidon päättymisen jälkeen (ZEST-tutkimus)

Päätutkija: Tytti Ahola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04915755

CA209-7FL

Vaiheen 3 satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa nivolumabia verrataan lumelääkkeeseen esiliitännäishoitona annettavan solunsalpaajahoidon ja liitännäishoitona annettavan hormonaalisen hoidon osana potilailla, joilla on suuren riskin ER-positiivinen ja HER2-negatiivinen varhaisvaiheen rintasyöpä

Päätutkija: Johanna Mattson

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04109066

IMPASSION

Vaiheen III, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan atetsolitsumabin (PD-L1 –vasta-aine) ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmän tehokkuutta ja turvallisuutta lumelääkkeen ja kahden eri solunsalpaajahoidon yhdistelmään henkilöillä, joilla on varhain uusiutunut HER-2-, ER-, ja PR-negatiivinen (kolmoisnegatiivinen) rintasyöp

Päätutkija: Meri Utriainen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03371017

FINPROVE

Yksilöllistä syövänhoitoa selvittävä kansallinen vaiheen 2 lääketutkimus edenneessä syövässä.

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05159245

MATINS

Vaiheen I/II avoin, kolmivaiheinen, siedetyn annoksen määritys ja erillisten kohorttien tutkimus, jossa tutkitaan CLEVER-1 vasta-aine FP-1305.n turvallisuutta, siedettävyyttä ja alustavaa tehoa tutkittavilla, joilla on pitkälle edennyt syöpäsairaus (ruuansulatuskanavansyöpä, melanooma tai munasarjasyöpä )

Päätutkija: Annika Pasanen

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03733990

TILT

Faasin I annosvastetutkimus tuumorinekroositekijä-alfa ja interleukiini-2 sytokiineja koodaavan onkolyyttisen adenoviruksen (TILT-123) turvallisuuden selvittämiseksi potilailla, joilla on injisoitava, muille hoidoille resistentti kiinteä kasvain

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04695327

INCB 099318-122

Avoin vaiheen 1 tutkimus, jossa selvitetään INCB099318 -valmisteen turvallisuutta, siedettävyyttä, farmokokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa osallistujilla, joilla on pitkälle edenneitä kiinteitä kasvaimia

Päätutkija: Katriina Peltola

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04272034

CUPISCO

Vaiheen II satunnaistettu monikeskustutkimus, jossa arvioidaan syövän geeniprofiloinnin avulla määritetyn täsmähoidon tai immuunihoidon tehokkuutta ja turvallisuutta platinapohjaiseen solunsalpaajahoitoon verrattuna syöpäpotilailla, joilla alkuperäisen kasvaimen sijainti ei ole tiedossa ja jotka ovat saaneet kahta eri solunsalpaajaa sisältävää platinapohjaista hoitoa kolmen syklin ajan.

Päätutkija: Pia Suonpää

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03498521

Syöpäkeskuksessa on käynnissä yli 150 tutkimusta, joista lääketutkimukset ovat merkittävä osa. Noudatamme kaikessa tutkimustoiminnassamme parhaita eettisiä periaatteita. Toteutamme tutkimukset hyvän tutkimustavan mukaisesti (Good Clinical Practice) pitäen tutkimuspotilaan etua ensisijaisena. Noudatamme tutkimustoiminnassamme myös Helsingin julistusta (Declaration of Helsinki). 

Syöpäkeskukseen voi tarjota uusia tutkimuksia osoitteeseen uudetsyopatutkimukset@hus.fi tai suoraan tutkijalle.

Sairaalan tutkimusluvan saaminen lääketutkimukselle edellyttää eettisen toimikunnan ja FIMEAn hyväksyntää sekä taloussopimusta. Lupakäsittelyn kokonaiskesto tutkimustarjouksesta sen hyväksymiseen on noin kaksi kuukautta. Lupia ja sopimuksia voidaan valmistella ja käsitellä samanaikaisesti.