Sivun sisältö
Tutkimuslupa haetaan sähköisesti
Tutkijan työpöytä -järjestelmässä. Tutkimusluvasta tehdään kirjallinen viranhaltijapäätös. Tutkimuksen voi aloittaa vasta, kun sille on myönnetty tutkimuslupa. Tieteellinen tutkimus perustuu tutkimussuunnitelmaan, noudattaa hyviä tieteellisiä käytäntöjä ja tuottaa tuloksia, jotka on tarkoitettu julkaistaviksi.
HUSissa tehtävä tutkimus
HUS valvoo kliinisiä tutkimuksia, jonka kohteena ovat HUSin potilaat tai koehenkilöt tai heistä peräisin olevat kudokset tai näytteet. Tutkimukset, joissa hyödynnetään HUSin henkilökuntaa, tiloja, laitteita, potilas- tai hallintoasiakirjoja, tietojärjestelmiä, rekistereitä tai jota rahoitetaan HUSin saamalla tutkimusrahoituksella, kuuluvat HUSin omistukseen. HUSin nimissä tapahtuvaa tutkimustoimintaa ei voida siirtää HUSin ulkopuolelle.
Tutkijalla on oltava HUSin palvelussuhde
HUS voi myöntää tutkimusluvan lääketieteelliseen tutkimukseen ainoastaan tutkijalle, jolla on HUSin palvelussuhde. Eettinen toimikunta tarkistaa tutkijan ammatillisen ja tieteellisen pätevyyden. Tutkijan on ilmoitettava tutkimusluvan myöntäjälle (eli HUSille) tutkimuksen suorittamiseen osallistuva henkilökunta sekä mahdolliset muutokset henkilökunnassa tutkimuksen kuluessa.
Tutkimusluvan hakemiseen yleensä tarvitset
Tutkimusluvan hakemista varten tutkimustoiminta luokitellaan seuraavasti:
| Asiakirja tai rekisteri tutkimuksen kohteena |
|---|
| Kudos tai ihmisperäinen näyte tutkimuksen kohteena |
|---|
Yksittäinen tutkimus voi kohdistua yhteen tai useampaan näistä neljästä luokasta. Mikäli tutkimuksessa on mukana osa, jonka kohteena on ihminen, tutkimusta käsitellään ensisijaisesti ihmiseen kohdistuvana tutkimuksena. Tutkimustoiminnan valvontaa ja tilastointia varten HUSissa pidetään tutkimusrekisteriä.