HUS mukana vaikean COVID-19 taudin syitä selvittäneessä tutkimuksessa
Arvostetussa Science-lehdessä on julkaistu kaksi läpimurtotutkimusta vaikean COVID-19 taudin syistä. Yhdessä ne selittävät lähes 14 % potilaiden syistä sairastua vaikeaan sairauteen.
Kansainvälisessä yhteistyössä tehdyissä tutkimuksissa oli mukana noin 1700 potilasta ja heille kontrollit.
Covid Human Genetic Effort (CHGE) tutkimuskonsortio kuvasi 3,5 %:lla sairastuneista varhaisvaiheen viruksia vastaan suunnatun interferonivasteen geneettisen, usein muuten oireettoman, mutta eri geenien toimimattomuuteen johtavan puutoksen. Tähän päästiin tutkimalla 13 noin 300 mahdollisesta interferonivastetta säätelevästä perintötekijästä.
Löydös johdatti myös toisen mekanismin jäljille. Interferonivasta-aineita oli vaikeasti sairastuneista 10,5 %:lla jo ennen COVID-19 sairastumistaan. Heistä yli 95 % oli miehiä. COVID-19 sairastamattomista vain muutamilta löydettiin interferonivasta-aineita ja lieväoireisen sairauden läpikäyneiltä ei keneltäkään. Tällaisten omaa puolustusjärjestelmää vastaan hyökänneiden vasta-aineiden yleisyys kasvoi iän myötä. Tämä tarjoaa ensimmäisen selityksen sille, miksi etenkin miehet ja vanhukset ovat vaikealle sairaudelle alttiita.
Löydökset auttavat löytämään tehokkaita hoitoja SARS-CoV-2-virusta vastaan. Osa nykyisin tutkittavista hoidoista, kuten toipuneiden veriplasma, voinee osoittautua vaaralliseksi.
”Todennäköisesti SARS-CoV-2 on niin vaarallinen, koska siltä puolustautuminen on poikkeuksellisen riippuvaista toimivasta interferonivasteesta”, sanoo tutkimuksessa mukana ollut osastonylilääkäri Mikko Seppänen Uuden lastensairaalan Harvinaissairauksien yksiköstä.